Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g / 4 g Zawiesina dowymieniowa

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有効成分:

Bismuthi subnitras ponderosum

から入手可能:

Univet Limited

ATCコード:

QG52X

INN（国際名）:

Bismuthi subnitras ponderosum

投薬量:

2,6 g / 4 g

医薬品形態:

Zawiesina dowymieniowa

治療群:

bydło

製品概要:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 godzin, bydło - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 20 tubostrzykawek 4 g +20 chusteczek do czyszczenia Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5391504731565; Zawartość opakowania: 60 tubostrzykawek 4 g + 60 chusteczek do dezynfekcji Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5391504731831; Zawartość opakowania: 120 tubostrzykawek 4 g + 120 chusteczek do dezynfekcji Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5391504731572

認証ステータス:

Bezterminowe

情報リーフレット

13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
UBROSEAL BLUE DRY COW 2,6 G ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
_ _
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Univet Ltd
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ubroseal blue Dry Cow 2,6
g zawiesina dowymieniowa dla bydła
Bizmutu azotan zasadowy, ciężki
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt to niebieska
zawiesina. Każda
tubostrzykawka dowymieniowa 4 g zawiera 2,6 g
bizmutu azotanu
zasadowego, ciężkiego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Lak glinowy indygotyny E132
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt jest wskazany do stosowania w profilaktyce nowych zakażeń
wewnątrzwymieniowych
w okresie zasuszenia.
U krów uznawanych za wolne od subklini
cznej postaci zapalenia wymienia produkt można
stosować niezależnie w leczeniu krów w okresie zasuszenia oraz w
celu zapobiegania zapaleniu
wymienia. Krowy do leczenia produktem wybiera się na podstawie oceny
lekarza weterynarii.
Kryteria wyboru mogą opierać się na występowaniu zapalenia
wymienia oraz liczbie komórek
somatycznych u poszczególnych krów ustalonej na podstawie wywiadu,
bądź na wynikach
zatwierdzonych testów służących do wykrywania subklinicznej
postaci zapalenia wymienia,
bądź na badaniach bak
teriologicznych pobranych próbek.
_ _
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować produktu niezależnie u krów z subkliniczną postacią
zapalenia wymienia w
momencie wejścia w okres zasuszenia.
Nie stosować u krów z kliniczną postacią zapalenia wymienia w
okresie zasuszenia.
Nie stosować u krów w okresie laktacji. W razie przypadkowego
zastosowania u krów w okresie
laktacji, można zaobserwować niewielki (maksymalnie 2
-
krotny), przejściowy wzrost liczby
komórek somatycznych, jednakże czop można łatwo wycisnąć
ręcznie bez konieczności
stosowania dodatkowych środków ostrożności.
Po podan

製品の特徴

1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g zawiesina dowymieniowa dla bydła
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
(IE AU BG HR CY CZ
EE DE EL HU IT LV LT NL PL RO SK SL UK)
[Ubroseal blue Dry Cow intramammary suspension for cattle] (FR)
[Ubroxeal blue Dry Cow
2.6 g intramammary suspension for cattle
] (BE)
[Ubroseal vet] (N0 SE DK FI)
Ubroseal Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle (ES PT)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 4 g tubostrzykawka dowymieniowa zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Bizmutu azotan zasadowy, ciężki
2,6 g
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Lak glinowy indygotyny E132
0,02 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
_ _
Zawiesina dowymieniowa
Niebieska zawiesina
_ _
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w okresie zasuszenia).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Profilaktyka nowych zakażeń wewnątrzwymieniowych w okresie
zasuszenia.
U krów uznawanych za wolne od subklinicznej postaci zapalenia
wymienia produkt można
stosować niezależnie w okresie zasuszenia oraz w celu zapobiegania
zapaleniu wymienia.
Krowy do leczenia produktem wybiera się na podstawie oceny lekarza
weterynarii. Kryteria
wyboru mogą opierać się na występowaniu zapalenia wymienia oraz
liczbie komórek
somatycznych u poszczególnych krów ustalonej na podstawie wywiadu,
bądź na wynikach
zatwierdzonych testów służących do wykrywania subklinicznej
postaci zapalenia wymienia,
bądź na badaniach bakteriologicznych pobranych próbek.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u krów w okresie laktacji. Patrz punkt 4.7. Nie
stosować produktu w monoterapii u
krów z subkliniczną postacią zapalenia wymienia w momencie wejścia
w okres zasuszenia. Nie
stosować u krów z kliniczną post