Twynsta

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2015

有効成分:

Telmisartan, amlodipine

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DB04

INN(国際名):

telmisartan, amlodipine

治療群:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

治療領域:

Hypertonie

適応症:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:Add-on therapyTwynsta ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Tabletten von Twynsta enthält die gleiche Komponente Dosen.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2010-10-07

情報リーフレット

                                126
B. PACKUNGSBEILAGE
127
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Twynsta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Twynsta beachten?
3.
Wie ist Twynsta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Twynsta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TWYNSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Twynsta Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
•
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
„Angiotensin-II-Rezeptorblocker“
bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper
gebildet wird und die
Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die Wirkung
von Angiotensin II.
•
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
„Calciumkanalblocker“ bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern gemeinsam die Verengung der Blutgefäße,
dadurch entspannen sich die
Blutgefäße und der Blutdruck sinkt.
TWYNSTA WIRD zur Behandlung von Bluthochdruck ANGEWENDET:
•
bei erwachsenen Patienten
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Twynsta 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten mit einer
Länge von ungefähr 14 mm, in
die auf der weißen Schicht der Produktcode „A1“ und das
Firmenlogo eingeprägt sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Twynsta 40 mg/5 mg ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch
eine Therapie mit Amlodipin
5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Twynsta Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung für dieses Arzneimittel ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Höchstdosis ist 1 Tablette mit 80 mg Telmisartan/10 mg
Amlodipin pro Tag. Dieses
Arzneimittel ist zur Langzeittherapie vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
Twynsta 40 mg/5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit Amlodipin 5 mg
allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Wirkstoffe (Amlodipin und Telmisartan) empfohlen. Wenn klinisch
angezeigt, kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie au
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する