Twynsta

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, amlodipine

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapéutica:

Hypertonie

indicaciones terapéuticas:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:Add-on therapyTwynsta ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Tabletten von Twynsta enthält die gleiche Komponente Dosen.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2010-10-07

Informació per a l'usuari

                                126
B. PACKUNGSBEILAGE
127
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Twynsta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Twynsta beachten?
3.
Wie ist Twynsta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Twynsta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TWYNSTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Twynsta Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
•
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
„Angiotensin-II-Rezeptorblocker“
bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die im Körper
gebildet wird und die
Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die Wirkung
von Angiotensin II.
•
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
„Calciumkanalblocker“ bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern gemeinsam die Verengung der Blutgefäße,
dadurch entspannen sich die
Blutgefäße und der Blutdruck sinkt.
TWYNSTA WIRD zur Behandlung von Bluthochdruck ANGEWENDET:
•
bei erwachsenen Patienten
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Twynsta 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tabletten mit einer
Länge von ungefähr 14 mm, in
die auf der weißen Schicht der Produktcode „A1“ und das
Firmenlogo eingeprägt sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Twynsta 40 mg/5 mg ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch
eine Therapie mit Amlodipin
5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Twynsta Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung für dieses Arzneimittel ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Höchstdosis ist 1 Tablette mit 80 mg Telmisartan/10 mg
Amlodipin pro Tag. Dieses
Arzneimittel ist zur Langzeittherapie vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
Twynsta 40 mg/5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit Amlodipin 5 mg
allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Wirkstoffe (Amlodipin und Telmisartan) empfohlen. Wenn klinisch
angezeigt, kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie au
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents