国: スロバキア
言語: スロバキア語
ソース: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Nextmune Italy S.R.L., Taliansko
QJ01DB01
tbl.
36 tbl.; 108 tbl.; 12 tbl.
FAF, I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Tsefalen 500 mg filmom obalené tablety pre psy 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá filmom obalená tableta obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Cefalexinum (cefalexinum monohydricum) 500 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Filmom obalené tablety. Oranžovo zafarbené, obdĺžnikové, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Na opačnej strane je vyrazený nápis GP4. Tablety je možné deliť na dve rovnaké časti. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Psy. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Liečba infekčných ochorení dýchacieho systému, močového systému, pohlavného ústrojenstva a kože, lokálnych infekcií v mäkkých tkanivách a gastrointestinálnych infekcií, spôsobených baktériami citlivými na cefalexín. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú látku, iné cefalosporíny, na iné látky zo skupiny -laktámov alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať pre králiky, pieskomily, morčatá a škrečky. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Nie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Vždy keď je to možné, liek používať len na základe testu citlivosti baktérií z konkrétneho zvieraťa a pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu antimikrobiálnu politiku. Ak pri použití tohto lieku nebudú dodržané pokyny uvedené v súhrne charakteristických vlastností lieku, môže sa zvýšiť prevalencia baktérií rezistentných na cefalexín a tiež sa môže znížiť účinnosť liečby inými beta-laktámovými antimikrobiálnymi látkami v dôsledku možnosti skríženej rezistencie. Preto sa musí rozhodnutie o odchýlení sa od pokynov vykonať na základe zhodnotenia pomeru rizika a prínosov zodpovedným veterinárnym lekárom. 1 Nepodávať z 完全なドキュメントを読む