Tsefalen 500 mg filmom obalené tablety pre psy

Šalis: Slovakija

kalba: slovakų

Šaltinis: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-05-2023

Prieinama:

Nextmune Italy S.R.L., Taliansko

ATC kodas:

QJ01DB01

Vaisto forma:

tbl.

Vienetai pakuotėje:

36 tbl.; 108 tbl.; 12 tbl.

Pagaminta:

FAF, I

Prekės savybės

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Tsefalen 500 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefalexinum (cefalexinum monohydricum) 500 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Oranžovo zafarbené, obdĺžnikové, filmom obalené tablety s
deliacou ryhou na jednej strane. Na
opačnej strane je vyrazený nápis GP4.
Tablety je možné deliť na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba infekčných ochorení dýchacieho systému, močového
systému, pohlavného ústrojenstva a kože,
lokálnych infekcií v mäkkých tkanivách a gastrointestinálnych
infekcií, spôsobených baktériami
citlivými na cefalexín.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú
látku, iné cefalosporíny, na iné látky zo
skupiny

-laktámov alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať pre králiky, pieskomily, morčatá a škrečky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Vždy keď je to možné, liek používať len na základe testu
citlivosti baktérií z konkrétneho zvieraťa a
pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu
antimikrobiálnu politiku.
Ak pri použití tohto lieku nebudú dodržané pokyny uvedené v
súhrne charakteristických vlastností
lieku, môže sa zvýšiť prevalencia baktérií rezistentných na
cefalexín a tiež sa môže znížiť účinnosť
liečby inými beta-laktámovými antimikrobiálnymi látkami v
dôsledku možnosti skríženej rezistencie.
Preto sa musí rozhodnutie o odchýlení sa od pokynov vykonať na
základe zhodnotenia pomeru rizika a
prínosov zodpovedným veterinárnym lekárom.
1
Nepodávať z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu