Truxima

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2022

有効成分:

rituksimabas

から入手可能:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATCコード:

L01FA01

INN(国際名):

rituximab

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Wegener Granulomatosis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Microscopic Polyangiitis

適応症:

Truxima yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:Ne Hodžkino limfoma (NHL)Truxima nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su III etapas IV follicular limfoma kartu su chemoterapija. Truxima palaikomojo gydymo fluorouracilu gydyti follicular limfoma sergantiems pacientams reaguoti į indukcijos terapija. Truxima monotherapy skiriamas pacientų, sergančių III etapas IV follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. Truxima skiriamas pacientams, sergantiems CD20 teigiamas difuzinė didelių B ląstelių ne Hodžkino limfoma kartu su PJAUSTYTI (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. Lėtine limfocitine leukemija (LLL)Truxima kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs LLL. Yra tik nedaug duomenų apie pacientų, anksčiau gydytų monokloniniais antikūnais, įskaitant Truxima, veiksmingumą ir saugumą arba pacientų, kurie atsparūs ankstesniems Truxima ir chemoterapijai. Reumatoidinis arthritisTruxima kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitų ligų pakeisti stabdžių priešreumatiniai vaistai (DMARD), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (TNF) inhibitorių terapija. Truxima buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. Sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisTruxima, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta gydyti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (Wegener ' s) (VPS) ir mikroskopinių polyangiitis (MPA). Pemphigus vulgarisTruxima skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia pemphigus vulgaris (PV).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-02-17

情報リーフレット

                                71
NE ONKOLOGINĖMIS LIGOMIS SERGANČIO PACIENTO BUDRUMO LAPELIO
TEKSTAS
TRUXIMA (RITUKSIMABAS) BUDRUMO LAPELIS NE
ONKOLOGINĖMIS LIGOMIS SERGANTIEMS
PACIENTAMS
KODĖL JUMS BUVO DUOTAS ŠIS LAPELIS?
Vartojant šio vaisto yra didesnė tikimybė
susirgti infekcinėmis ligomis. Šiame lapelyje
Jums pateikiama informacija nurodytais
klausimais.
•
Ką turėtumėte žinoti prieš pradėdami vartoti
Truxima?
•
Kokie yra infekcijos požymiai?
•
Ką daryti, jeigu manote, kad galėjote susirgti
infekcine liga?
Šio lapelio nugarinėje pusėje taip pat nurodyti
Jūsų vardas ir pavardė, gydytojo vardas ir
pavardė bei jo telefono numeris.
KĄ TURITE DARYTI SU ŠIUO LAPELIU?
•
Visada nešiokite su savimi šį lapelį (pvz.,
piniginėje ar rankinėje).
•
Parodykite šį lapelį visiems gydytojams,
slaugytojoms ar odontologams, pas kuriuos
apsilankote – ne tik tam specialistui, kuris
Jums paskyrė Truxima.
Nešiokitės su savimi šį lapelį dar 2 metus po
paskutiniosios Truxima dozės vartojimo. Tai
reikalinga tam, kad šalutinių reiškinių gali
pasireikšti praėjus keletui mėnesių po gydymo
pabaigos.
KADA TURITE NEVARTOTI TRUXIMA?
Nevartokite Truxima, jeigu sergate aktyvia
infekcine liga arba yra sunkių Jūsų imuninės
sistemos sutrikimų.
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu
vartojate ar anksčiau vartojote vaistų, kurie gali
veikti Jūsų imuninę sistemą, įskaitant
chemoterapiją.
KOKIE YRA PRASIDEDANČIOS INFEKCINĖS LIGOS
POŽYMIAI?
KĄ DAR TURĖTUMĖTE ŽINOTI?
Retai Truxima vartojimo metu gali pasireikšti
sunki galvos smegenų infekcinė liga, vadinama
„progresuojančiąja daugiažidinine
leukoencefalopatija“ arba PDL. Ši liga gali būti
mirtina.
•
PDL požymiais gali būti:
–
Sumišimas, sutrikusi atmintis ar
apsunkintas mąstymas
–
Sutrikusi koordinacija arba pakitusi eisena
bei kalba
–
Susilpnėjusi vienos kūno pusės raumenų
jėga ar raumenų silpnumas
–
Neryškus matymas ar sutrikęs regėjimas.
Jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš šių požymių,
nedelsdami api
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truxima 100 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Truxima 500 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Truxima 100 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Kiekviename ml yra 10 mg rituksimabo.
Kiekviename 10 ml tūrio flakone yra 100 mg rituksimabo.
Truxima 500 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Kiekviename ml yra 10 mg rituksimabo.
Kiekviename 50 ml tūrio flakone yra 500 mg rituksimabo.
Rituksimabas yra genų inžinerijos būdu pagamintas chimerinis pelės
ir žmogaus monokloninių
antikūnų preparatas; tai – glikozilintas imunoglobulinas, kurį
sudaro žmogaus IgG1 pastoviųjų sričių ir
pelės lengvųjų bei sunkiųjų grandinių kintamųjų sričių
sekos. Antikūnai gaminami žinduolių (kininių
žiurkėnukų kiaušidžių) ląstelių suspensijos kultūroje ir
gryninami afininės bei jonų mainų
chromatografijos metodais, įskaitant specifinį virusų inaktyvinimą
ir šalinimą.
Pagalbinė (-s)medžiaga(-os),kurios(-ių)poveikis žinomas
Kiekviename 10 ml tūrio flakone yra 2,3 mmol (52,6 mg) natrio.
Kiekviename 50 ml tūrio flakone yra 11,5 mmol (263,2 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus bespalvis skystis, kurio pH yra 6,3 – 6,8, o
osmoliariškumas – nuo 329 iki 387 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Truxima vartojamas suaugusiems asmenims gydyti pagal toliau
išvardytas indikacijas.
Ne Hodžkino limfoma (NHL)
Truxima vartojamas suaugusiems pacientams negydytai III–IV stadijos
folikulinei limfomai gydyti
kartu su chemoterapija.
Palaikomasis gydymas Truxima taikomas folikuline limfoma sergantiems
pacientams, kurių
indukcinė
terapija buvo veiksminga.
Truxima monoterapija taikoma suaugusiems pacientams gydant III–IV
stadijos folikulinę limfomą,
atsparią chemoterapijai
arba antrą ar daugiau kartų pasikartojusią po chemoterapijos.
Truxima taip pat vartojama
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する