TRUVADA Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Fumarate de ténofovir disoproxil; Emtricitabine

から入手可能:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATCコード:

J05AR03

INN（国際名）:

TENOFOVIR DISOPROXIL AND EMTRICITABINE

投薬量:

300MG; 200MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG; Emtricitabine 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251568001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2006-01-06

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRUVADA
MD
COMPRIMÉS (EMTRICITABINE/FUMARATE DE TÉNOFOVIR
DISOPROXIL)
(200 MG / 300 MG)
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Gilead Sciences, Inc.
Foster City, CA 94404
États-Unis
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga L5N 2W3
Canada
www.gilead.ca
N
o
de contrôle : 215258
Date de révision : 5 juillet 2018
TRUVADA en comprimés (emtricitabine/fumarate de ténofovir
disoproxil)
Monographie de produit
VERSION FINALE
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................................40
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................43
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................45
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................................45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALL