Trazimera

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2018

有効成分:

trastuzumab

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01FD01

INN(国際名):

trastuzumab

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Prsia cancerMetastatic prsia cancerTrazimera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym metastatického karcinómu prsníka: (MBC):ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. Pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. Hormonálny receptor pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodný. v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy. v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor pozitívne MBC, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. Skoro prsia cancerTrazimera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym včasného karcinómu prsníka. (EBC). po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné). nasledujúce adjuvantná chemoterapia s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel. v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin. v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej Trazimera terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov > 2 cm v priemere. Trazimera by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď HER2 overexpression alebo HER2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. Metastatické žalúdočnej cancerTrazimera v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastro-oesophageal križovatky, ktorí nedostali pred proti rakovine liečbu pre svoje metastázy. Trazimera by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka (MGC), ktorých nádory boli HER2 overexpression definované IHC2+ a opakovanú SISH alebo RYBY výsledok, alebo IHC 3+ výsledok. Presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2018-07-26

情報リーフレット

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRAZIMERA 150 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
TRAZIMERA 420 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
trastuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Trazimera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trazimeru
3.
Ako sa Trazimera podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trazimeru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRAZIMERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Trazimera obsahuje liečivo trastuzumab, čo je monoklonálna
protilátka. Monoklonálne protilátky sa
viažu na určité bielkoviny alebo na antigény. Trastuzumab je
vyvinutý tak, aby sa viazal selektívne
na antigén, ktorý sa nazýva receptor ľudského epidermálneho
rastového faktora 2 (HER2). HER2 sa
nachádza vo veľkom množstve na povrchu niektorých rakovinových
buniek, kde stimuluje ich rast.
Keď sa Trazimera naviaže na HER2, zastavuje rast nádorových buniek
a spôsobuje ich odumieranie.
Lekár vám môže predpísať Trazimeru na liečbu karcinómu
prsníka a žalúdka v prípade, že:
•
máte včasný karcinóm prsníka s vysokou hladinou proteínu
nazývaného HER2.
•
máte metastatický karcinóm prsníka (rakovinu prsníka, ktorá sa
rozšírila mimo pôvodného
ložiska nádoru) s vysokou hladinou HER2. Trazimeru je možné
predpísať v kombinácii
s chemoterapeutickými liekmi paklitaxe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trazimera 150 mg prášok na infúzny koncentrát
Trazimera 420 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trazimera 150 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 produkovaná cicavčou (vaječník čínskeho škrečka)
kultúrou bunkovej suspenzie a čistená
chromatografiou, vrátane špecifických postupov zameraných na
inaktiváciu a odstránenie vírusov.
Trazimera 420 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka obsahuje 420 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 produkovaná cicavčou (vaječník čínskeho škrečka)
kultúrou bunkovej suspenzie a čistená
chromatografiou, vrátane špecifických postupov zameraných na
inaktiváciu a odstránenie vírusov.
Rekonštituovaný roztok Trazimery obsahuje 21 mg/ml trastuzumabu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely lyofilizovaný prášok alebo koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
_Metastatický karcinóm prsníka_
Trazimera sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s
HER2-pozitívnym metastatickým karcinómom
prsníka (MKP):
-
ako monoterapia na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dva
režimy chemoterapie
pre metastatické nádorové ochorenie. Predchádzajúce režimy
chemoterapie museli obsahovať
aspoň antracyklín a taxán, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie
sú vhodné tieto lieky.
U pacientov s pozitivitou hormonálnych receptorov musela byť
predchádzajúca hormonálna
liečba neúspešná, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie je
vhodná hormonálna liečba.
-
v kombinácii s paklitaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu
pre metastatické nádorové ochorenie a pre ktorých nie je vhodná
liečba antracykl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する