TRANSITOL, gelée orale en pot

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

paraffine liquide légère 23; vaseline 46

から入手可能:

TEVA SANTE

ATCコード:

A06AA01

INN（国際名）:

paraffine liquide légère 23; vaseline 46

投薬量:

23,16 g

医薬品形態:

Gelée

構図:

pour 100 g de gelée orale > paraffine liquide légère 23,16 g > vaseline 46,32 g

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

1 pot(s) en verre brun de 380 g

治療領域:

LAXATIF LUBRIFIANT

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AA01A : appareil digestif et métabolismeCe médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

製品概要:

310 766-1 ou 34009 310 766 1 2 - 1 pot(s) en verre brun de 380 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1993;336 971-1 ou 34009 336 971 1 2 - 1 pot(s) en verre brun de 200 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/2016;

認証ステータス:

Abrogée le 03/07/2019

承認日:

1995-06-29

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2017
Dénomination du médicament
TRANSITOL, gelée orale en pot
Paraffine liquide légère / vaseline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSITOL, gelée orale en pot et dans quels cas
est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSITOL, gelée orale en pot ?
3. Comment prendre TRANSITOL, gelée orale en pot ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSITOL, gelée orale en pot ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSITOL, gelée orale en pot ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC :
A06AA01
A : appareil digestif et métabolisme
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la
constipation.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRANSITOL, gelée orale en pot ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais TRANSITOL, gelée orale en pot dans les cas suivants
:
·
si vous êtes allergiq

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSITOL, gelée orale en pot
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paraffine liquide légère
.......................................................................................................
23,16 g
Vaseline
.............................................................................................................................
46,32 g
Pour 100 g de gelée orale.
Une cuillère à café contient 1,5 g de saccharose.
Une cuillère à soupe contient 4,5 g de saccharose.
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gelée orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 1 cuillère à soupe par jour
Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 cuillères à café par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Prendre de préférence le matin à jeun. En cas de prise le soir, il
faut recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2
heures qui suivent la prise (cf rubrique 4.4) et de tenir compte du
délai d'action.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Syndrome occlusif ou subocclusif.
·
Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE
L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique :
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons
·
conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription des laxatifs doit être exceptionnelle
: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le
fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
PRÉCAUTION D'EMPLOI
·
L'utilisation