Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paraffine liquide légère 23; vaseline 46
TEVA SANTE
A06AA01
paraffine liquide légère 23; vaseline 46
23,16 g
Gelée
pour 100 g de gelée orale > paraffine liquide légère 23,16 g > vaseline 46,32 g
orale
1 pot(s) en verre brun de 380 g
LAXATIF LUBRIFIANT
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AA01A : appareil digestif et métabolismeCe médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
310 766-1 ou 34009 310 766 1 2 - 1 pot(s) en verre brun de 380 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1993;336 971-1 ou 34009 336 971 1 2 - 1 pot(s) en verre brun de 200 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/2016;
Abrogée le 03/07/2019
1995-06-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/05/2017 Dénomination du médicament TRANSITOL, gelée orale en pot Paraffine liquide légère / vaseline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRANSITOL, gelée orale en pot et dans quels cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRANSITOL, gelée orale en pot ? 3. Comment prendre TRANSITOL, gelée orale en pot ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRANSITOL, gelée orale en pot ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRANSITOL, gelée orale en pot ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AA01 A : appareil digestif et métabolisme Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRANSITOL, gelée orale en pot ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais TRANSITOL, gelée orale en pot dans les cas suivants : · si vous êtes allergiq Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/05/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRANSITOL, gelée orale en pot 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paraffine liquide légère ....................................................................................................... 23,16 g Vaseline ............................................................................................................................. 46,32 g Pour 100 g de gelée orale. Une cuillère à café contient 1,5 g de saccharose. Une cuillère à soupe contient 4,5 g de saccharose. Excipient à effet notoire : saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gelée orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : 1 cuillère à soupe par jour Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 cuillères à café par jour. Mode d’administration Voie orale. Prendre de préférence le matin à jeun. En cas de prise le soir, il faut recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2 heures qui suivent la prise (cf rubrique 4.4) et de tenir compte du délai d'action. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Syndrome occlusif ou subocclusif. · Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi MISES EN GARDE L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique : · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons · conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Chez l'enfant, la prescription des laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération. PRÉCAUTION D'EMPLOI · L'utilisation Прочитать полный документ