Topotecan Teva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2018

有効成分:

tópótecan

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með Stigi IVB sjúkdómur. Sjúklingar með áður en útsetningu cisplatíni þurfa áframhaldandi meðferð frjáls bili til að réttlæta meðferð við samsetningu.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
tópótecan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4
.
.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Topotecan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Topotecan Teva
3.
Hvernig nota á Topotecan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Topotecan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOPOTECAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Topotecan Teva hjálpar til við að drepa æxlisfrumur.
Topotecan Teva er notað við meðhöndlun á:
-
KRABBAMEINI Í EGGJASTOKKUM OG SMÁFRUMUKRABBAMEINI Í LUNGUM
sem hefur tekið sig upp að
nýju eftir lyfjameðferð
-
LANGT GENGNU KRABBAMEINI Í LEGHÁLSI
ef skurðaðgerð eða geislameðferð er ekki möguleg. Til
meðferðar gegn leghálskrabbameini er Topotecan Teva gefið ásamt
öðru lyfi sem nefnist
cisplatín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOPOTECAN TEVA
EKKI MÁ NOTA TOPOTECAN TEVA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir tópótecani eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6);
-
ef þú ert með barn á brjósti;
-
ef blóðkorn eru of fá. Læknirinn segir hvort svo sé, samkvæmt
niðurstöðum síðustu
blóðrannsóknar.
→LÁTTU LÆKNINN VITA
ef eitthvað af ofangreindu á við um þig.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðing vita áður en Topotecan Teva
er notað:
-
ef þú ert með nýrnasjúkdóm. Það gæti þurft að breyta
skammtinum af Topotecan Teva. Ekki er
mælt með notkun Topotecan Teva 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn
Topotecan Teva 4 mg/4 ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn
1 ml af innrennslisþykkni, lausn, inniheldur 1 mg af tópótecani
(sem hýdróklóríð).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml innrennslisþykkni, lausn
1 ml af innrennslisþykkni, lausn, inniheldur 1 mg af tópótecani
(sem hýdróklóríð).
Eitt 4 ml hettuglas af innrennslisþykkni, lausn, inniheldur 4 mg af
tópótecani (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Gegnsær, ljósgulur vökvi. pH = 2,0-2,6.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tópótecan, notað eitt sér, er ætlað til meðferðar hjá:

sjúklingum með krabbamein í eggjastokkum með meinvörpum, eftir
að upphafsmeðferð (first-
line) eða framhaldsmeðferð hefur brugðist.

sjúklingum þar sem smáfrumukrabbamein í lungum hefur tekið sig
upp að nýju þegar ekki er
talið henta að endurtaka upphafsmeðferð (sjá kafla 5.1).
Tópótecan, í samsettri meðferð með cisplatíni, er ætlað
sjúklingum með krabbamein í leghálsi sem
hefur tekið sig upp að nýju eftir geislameðferð og sjúklingum
með sjúkdóm á stigi IVB. Hafi
sjúklingar áður fengið cisplatín er samsett meðferð einungis
réttlætanleg hjá sjúklingum sem hafa ekki
þurft meðferð í ákveðinn tíma áður en að sjúkdómur tók
sig upp að nýju (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis skal nota tópótecan á deildum sem eru sérhæfðar til
krabbameinsmeðferðar og skal einungis
gefa undir eftirliti læknis sem hefur reynslu í notkun
frumuskemmandi lyfja (sjá kafla 6.6).
Skammtar
Þegar tópótecan er notað í samsettri meðferð með cisplatíni,
skulu allar leiðbeiningar um ávísun
cisplatíns hafðar til hliðsjónar.
Áður en fyrsta meðferð með tópótecani er hafin verður fjöldi
daufkyrninga hjá sjúklingum að
vera 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する