Tolterodintartrat "Accord" 1 mg filmovertrukne tabletter

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

TOLTERODINTARTRAT

から入手可能:

Accord Healthcare B.V.

ATCコード:

G04BD07

INN（国際名）:

tolterodine

投薬量:

1 mg

医薬品形態:

filmovertrukne tabletter

承認日:

2010-06-09

製品の特徴

24. februar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Tolterodintartrat "Accord", filmovertrukne tabletter
0.
D.SP.NR.
25944
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolterodintartrat "Accord"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg tolterodintartrat svarende
til 0,68 mg
tolterodin.
2 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg tolterodintartrat svarende
til 1,37 mg
tolterodin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
1 mg
Hvid til off-white, rund, ca. 6,35 mm i diameter, bikonveks,
filmovertrukket tablet, præget
S16 på den ene side og glat på den anden.
2 mg
Hvid til off-white, rund, ca. 6,35 mm i diameter, bikonveks,
filmovertrukket tablet, præget
S042 på den ene side og glat på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Symptomatisk behandling af urgeinkontinens og/eller pludselig og
hyppig
vandladningstrang, som kan forekomme hos patienter med overaktiv
blære.
dk_hum_43125_spc.doc
Side 1 af 11
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne (inklusive ældre)
Den anbefalede dosis er 2 mg to gange daglig undtagen til patienter
med nedsat
leverfunktion eller alvorligt nedsat nyrefunktion (GFR
≤
30 ml/min),
hvor
den anbefalede
dosis er 1 mg to gange daglig (se pkt. 4.4). I tilfælde af generende
bivirkninger kan dosis
reduceres fra 2 mg til 1 mg to gange daglig.
Behandlingens effekt bør revurderes efter 2-3 måneder (se pkt. 5.1).
Pædiatrisk population
Der er ikke vist effekt af Tolterodintartrat "Accord" filmovertrukne
tabletter hos børn (se
pkt. 5.1). Derfor anbefales Tolterodintartrat "Accord" filmovertrukne
tabletter ikke til børn.
4.3
Kontraindikationer
Tolterodin er kontraindiceret til patienter med:
-
Urinretention
-
Ukontrolleret snævervinklet glaukom
-
Myasthenia gravis
-
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
-
Alvorlig colitis ulcerosa
-
Toksisk megacolon
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Tolterodi