Tobi Podhaler

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-03-2016

有効成分:

Tobramycin

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

J01GB01

INN(国際名):

tobramycin

治療群:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

治療領域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

適応症:

Přípravek je indikován pro supresivní terapii chronické plicní infekce způsobené Pseudomonas aeruginosa u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 týkající se dat v různých věkových skupinách. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2011-07-20

情報リーフレット

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TOBI PODHALER 28 MG PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
tobramycin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TOBI Podhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TOBI
Podhaler používat
3.
Jak se přípravek TOBI Podhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TOBI Podhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Podhaler (
_na druhé straně_
)
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER
Přípravek TOBI Podhaler obsahuje léčivou látku tobramycin, která
patří mezi antibiotika. Toto
antibiotikum patří do třídy zvané aminoglykosidy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER POUŽÍVÁ
Přípravek TOBI Podhaler se používá u pacientů s cystickou
fibrózou ve věku 6 let a starších k léčbě
plicních infekcí působených bakterií zvanou
_Pseudomonas aeruginosa._
Nejlepších výsledků dosáhnete, když budete lék používat podle
návodu v této příbalové informaci.
JAK PŘÍPRAVEK TOBI PODHALER PŮSOBÍ
Přípravek TOBI Podhaler je prášek k inhalaci, který je naplněn
do tobolek. K
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TOBI Podhaler 28 mg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 28 mg tobramycinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné bezbarvé tobolky obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s modře vytištěným “MYL TPH” na
jedné části tobolky a s modře vytištěným logem společnosti
Mylan na druhé části tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TOBI Podhaler je indikován k léčbě chronických
plicních infekcí vyvolaných
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
při cystické fibróze u dospělých a dětí ve věku 6 let a
starších.
Ohledně údajů v různých věkových skupinách viz body 4.4 a 5.1.
Je nutné mít na paměti oficiální doporučení o použití
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka přípravku TOBI Podhaler je stejná pro všechny pacienty v
rámci schváleného věkového
rozmezí, bez ohledu na věk nebo tělesnou hmotnost. Doporučená
dávka je 112 mg tobramycinu (4x
tobolka 28 mg), dvakrát denně po dobu 28 dnů. Přípravek TOBI
Podhaler se používá ve střídavých
cyklech 28 dní léčby následovaných 28 dny bez léčby. Interval
mezi dvěma inhalacemi (každá
4 tobolky) se má co nejvíce blížit 12 hodinám a nemá být
kratší než 6 hodin.
_Zapomenuté dávky _
V případě zapomenuté dávky, kdy do další dávky zbývá více
než 6 hodin, pacient musí použít dávku
co nejdříve. V opačném případě musí pacient vyčkat na další
dávku a neinhalovat více tobolek, aby
nahradil vynechanou dávku.
_Trvání léčby _
Léčba přípravkem TOBI Podhaler má pokračovat v cyklech tak
dlouho, dokud je dle názoru lékaře
léčba přípravkem TOBI Podhaler pro pacienty klinickým přínosem.
Pokud je zjevné, že dochází ke
klinickému zhoršení stavu plicních funkcí, je třeb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する