国: ポルトガル
言語: ポルトガル語
ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Tilmicosina 300.0 mg
Kela Laboratoria N.V.
QJ01FA91
Tilmicosina
Solução injetável
Via subcutânea
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Ovinos
Tilmicosina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - 36 dias; Leite (ovinos) - 18 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS MARÇO DE 2017 PÁGINA 1 DE 16 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO TILMI-kel 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml contém: SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S): Tilmicosina 300 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução clara, amarelada a castanha-amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1. ESPÉCIES-ALVO Bovinos e ovinos. 4.2. INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bovinos: Tratamento da doença respiratória bovina (DRB) associada a _Mannheimia haemolytica _ e _Pasteurella multocida_. Tratamento da necrobacilose interdigital. Ovinos Tratamento de infecções do tracto respiratório causadas por _Mannheimia haemolytica _e _Pasteurella multocida_. Tratamento de doença podal nos ovinos causada por _Dichelobacter nodosus _e _Fusobacterium necrophorum. _ Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus _e _Mycoplasma _ _agalactiae_. 4.3. CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar por via intravenosa. Não administrar por via intramuscular. Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg. Não administrar a primatas. Não administrar a porcos. Não administrar a cavalos e burros. Não administrar a caprinos. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos excipientes. DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS MARÇO DE 2017 PÁGINA 2 DE 16 4.4. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO BOVINOS Não existem. OVINOS Os ensaios clínicos não demonstraram uma cura bacteriológica nos ovinos com mastite aguda causada por _Staphyloccocus aureus _e _Mycoplasma agalactiae. _ Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg, uma vez que há um risco de toxicidade por sobredosagem. A pesagem exacta dos cordeiros é importante para evitar a sobredos 完全なドキュメントを読む