Tilmi-kel 300 mg/ml solução injectável para bovinos e ovinos

Country: পর্তুগাল

ভাষা: পর্তুগীজ

সূত্র: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

সক্রিয় উপাদান:

Tilmicosina 300.0 mg

থেকে পাওয়া:

Kela Laboratoria N.V.

এটিসি কোড:

QJ01FA91

INN (International Name):

Tilmicosina

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solução injetável

প্রশাসন রুট:

Via subcutânea

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutic group:

Bovinos, Ovinos

Therapeutic area:

Tilmicosina

পণ্য সারাংশ:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - 36 dias; Leite (ovinos) - 18 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 185/01/09DFVPT Autorizado Sim

পণ্য বৈশিষ্ট্য

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS MARÇO DE 2017
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TILMI-kel 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Tilmicosina 300 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução clara, amarelada a castanha-amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento da doença respiratória bovina (DRB) associada a
_Mannheimia haemolytica _
e _Pasteurella multocida_.
Tratamento da necrobacilose interdigital.
Ovinos
Tratamento de infecções do tracto respiratório causadas por
_Mannheimia haemolytica _e
_Pasteurella multocida_.
Tratamento de doença podal nos ovinos causada por _Dichelobacter
nodosus _e
_Fusobacterium necrophorum. _
Tratamento da mastite ovina aguda causada por _Staphylococcus aureus
_e _Mycoplasma _
_agalactiae_.
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg.
Não administrar a primatas.
Não administrar a porcos.
Não administrar a cavalos e burros.
Não administrar a caprinos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos
excipientes.
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4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
BOVINOS
Não existem.
OVINOS
Os ensaios clínicos não demonstraram uma cura bacteriológica nos
ovinos com mastite
aguda causada por _Staphyloccocus aureus _e _Mycoplasma agalactiae. _
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg, uma vez que
há um risco de
toxicidade por sobredosagem.
A pesagem exacta dos cordeiros é importante para evitar a
sobredos