Tibsovo

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

Ivosidenib

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01XX62

INN(国際名):

ivosidenib

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

適応症:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2023-05-04

情報リーフレット

                                35
B. PROSPECTUL
36 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TIBSOVO 250 MG COMPRIMATE FILMATE
ivosidenib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
_ _
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
_ _
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
_ _
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi
pct. 4.
_ _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tibsovo
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tibsovo
3.
Cum să luaţi Tibsovo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tibsovo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TIBSOVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TIBSOVO
Tibsovo conține substanța activă ivosidenib. Este un medicament
utilizat pentru a trata anumite tipuri
de cancer care conțin o genă mutantă (modificată) care produce o
proteină cunoscută sub numele de
IDH1 și care joacă un rol important în producerea de energie pentru
celule. Când gena IDH1 este
mutantă, proteina IDH1 este modificată și nu funcționează corect,
iar acest lucru are ca rezultat
modificări ale celulei care pot duce la dezvoltarea cancerului.
Tibsovo blochează forma mutantă a
proteinei IDH1 și ajută
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tibsovo 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține ivosidenib 250 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat echivalent cu
lactoză 9,5 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat filmat oval, de culoare albastră, cu diametru de 18 mm,
marcat cu “IVO” pe o față și cu
“250” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tibsovo administrat în asociere cu azacitidina este indicat pentru
tratamentul pacienților adulți cu
leucemie acută mieloidă (LAM) nou diagnosticată, cu o mutație
izocitrat dehidrogenază-1 (IDH1)
R132, care nu sunt eligibili pentru a primi chimioterapie de inducție
standard (vezi pct. 5.1).
Tibsovo administrat în monoterapie este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți cu
colangiocarcinom local avansat sau metastatic, cu o mutație IDH1
R132, care au primit anterior cel
puțin o linie de tratament sistemic (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
antineoplazice.
Înainte de a lua Tibsovo, pacienții trebuie să aibă confirmarea
unei mutații IDH1 R132 folosind un test
de diagnostic adecvat.
Doze
_Leucemie acută mieloidă _
Doza recomandată este de 500 mg ivosidenib (2 comprimate x 250 mg)
administrată oral, o dată pe zi.
Tratamentul cu ivosidenib trebuie început în Ciclul 1 Ziua 1 în
asociere cu azacitidină în doza de
75 mg/m
2
sup
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する