Thymanax

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2023

有効成分:

Agomelatīns

から入手可能:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATCコード:

N06AX22

INN(国際名):

Agomelatine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Depresijas traucējumi, Majors

適応症:

Lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-02-19

情報リーフレット

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
THYMANAX 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Agomelatinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Thymanax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thymanax lietošanas
3.
Kā lietot Thymanax
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Thymanax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THYMANAX
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Thymanax satur aktīvo vielu agomelatīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antidepresantiem.
Thymanax Jums ir nozīmēts depresijas ārstēšanai.
Thymanax lieto pieaugušajiem.
Depresija ir ilgstošas garastāvokļa pārmaiņas, kas ietekmē
ikdienas dzīvi. Katram cilvēkam depresijas
simptomi ir atšķirīgi, bet bieži novēro grūtsirdību,
mazvērtības sajūtu, intereses zudumu par iemīļotām
aktivitātēm, miega traucējumus, kavēšanas sajūtu, trauksmes
sajūtu, ķermeņa masas pārmaiņas.
Paredzamais ieguvums no Thymanax ir ar depresiju saistīto simptomu
mazināšana un pakāpeniska
izzušana.
2.
KAS JĀZINA PIRMS THYMANAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET THYMANAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret agomelatīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
JA JŪSU AKNAS NEDARBOJAS PIENĀCĪGI (AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI);
-
ja lietojat fluvoksamīnu (citas zāles, ko lieto depresijas
ārstēšanai) vai ciprofloksac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thymanax 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg agomelatīna (
_agomelatinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 61,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranži-dzeltena, iegarena, 9,5 mm gara, 5,1 mm plata apvalkotā
tablete ar zilu kompānijas logo uzdruku
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thymanax indicēts depresijas epizožu ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 25 mg vienu reizi dienā, lietojot iekšķīgi
pirms naktsmiera. Pēc 2 nedēļām, ja nav
simptomātiskās uzlabošanās, devu var palielināt līdz 50 mg vienu
reizi dienā, t.i. divas 25 mg tabletes,
lietojot vienā reizē pirms naktsmiera.
Pieņemot lēmumu par devas palielināšanu, ir jāapsver augstāks
transamināžu līmeņa paaugstināšanās
risks. Jebkura devas palielināšana līdz 50 mg ir jāveic,
izvērtējot katra pacienta ieguvumu / riska attiecību
individuāli un veicot stingru aknu funkcionālo testu kontroli.
Pirms ārstēšanas uzsākšanas visiem pacientiem jāveic aknu
funkcionālie testi. Ārstēšanu nedrīkst uzsākt,
ja transamināžu līmenis pārsniedz normas augšējo robežvērtību
vairāk nekā 3 reižu (skatīt 4.3. un
4.4. apakšpunktu).
Ārstēšanas laikā ir jāveic transamināžu līmeņa uzraudzība:
periodiski jānosaka transamināžu līmenis pēc
apmēram trīs nedēļām, sešām nedēļām (akūtā perioda
beigās), pēc divpadsmit un divdesmit četrām
nedēļām (uzturošā perioda beigās), kā arī tad, ja ir klīniski
nepieciešams (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpārtrauc, ja transamināžu līmenis pārsniedz
normas augšējo robežvērtību vairāk nekā 3 reižu
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
Palielinot dev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する