Tevagrastim

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2008

有効成分:

filgrastim

から入手可能:

Teva GmbH

ATCコード:

L03AA02

INN(国際名):

filgrastim

治療群:

Ανοσοδιεγερτικά,

治療領域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

適応症:

Το Tevagrastim ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση την χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικό σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Tevagrastim ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση του Tevagrastim ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Το Tevagrastim ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2008-09-15

情報リーフレット

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEVAGRASTIM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
TEVAGRASTIM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tevagrastim και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Tevagrastim
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Tevagrastim
4.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
για έγχυση
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος/διαλύματος
για έγχυση περιέχει 60 εκατομμύρια
διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
για έγχυση
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος/διαλύματος για έγχυση.
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
για έγχυση
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 48
MIU (480 µg) φιλγραστίμης σε 0,8 ml ενέσιμου
διαλύματος/διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανασυνδυασμένος
μεθειόνυλο ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων) παράγεται σε Escherichia coli
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις_
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tevagrastim ενδείκνυται για τη μείωση

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する