TEVA-TAMOXIFEN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène)

から入手可能:

TEVA CANADA LIMITED

ATCコード:

L02BA01

INN（国際名）:

TAMOXIFEN

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) 20MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100TAB

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131293002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2011-05-05

製品の特徴

TEVA-TAMOXIFEN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENT SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTES
Pr
TEVA-TAMOXIFEN
Comprimés de citrate de tamoxifène
Comprimés de 10 mg et de 20 mg de tamoxifène, destinés à la voie
orale
BP
Antinéoplasique
Teva Canada Limitée
Date d’autorisation initiale :
30 Novopharm Court
Le 28 mars 1990
Toronto, ON
M1B 2K9
Date de révision :
Canada
Le 7 juin 2022
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262609
TEVA-TAMOXIFEN
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 5
4.4
Administration
............................................................