Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Tamoxifène (Citrate de tamoxifène)
TEVA CANADA LIMITED
L02BA01
TAMOXIFEN
20MG
Comprimé
Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) 20MG
Orale
30/100TAB
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131293002; AHFS:
APPROUVÉ
2011-05-05
TEVA-TAMOXIFEN Page 1 de 36 MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENT SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTES Pr TEVA-TAMOXIFEN Comprimés de citrate de tamoxifène Comprimés de 10 mg et de 20 mg de tamoxifène, destinés à la voie orale BP Antinéoplasique Teva Canada Limitée Date d’autorisation initiale : 30 Novopharm Court Le 28 mars 1990 Toronto, ON M1B 2K9 Date de révision : Canada Le 7 juin 2022 www.tevacanada.com N o de contrôle de la présentation : 262609 TEVA-TAMOXIFEN Page 2 de 36 MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS 11/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire 06/2022 TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de l’autorisation ne sont pas inscrites. MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE .................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ........................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ......................................................... 5 4.4 Administration ............................................................ Прочитајте комплетан документ