TEVA-METOPROLOL Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2021

有効成分:

Tartrate de métoprolol

から入手可能:

TEVA CANADA LIMITED

ATCコード:

C07AB02

INN(国際名):

METOPROLOL

投薬量:

50MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Tartrate de métoprolol 50MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100/500/1000

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2011-01-10

製品の特徴

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-METOPROLOL
(TARTRATE DE MÉTOPROLOL)
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 01 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 244550
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION_
............................................................................................
21_
_ _
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 25-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する