TEVA-METOPROLOL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Tartrate de métoprolol

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

C07AB02

INN (Isem Internazzjonali):

METOPROLOL

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Tartrate de métoprolol 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-01-10

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-METOPROLOL
(TARTRATE DE MÉTOPROLOL)
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 01 mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 244550
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION_
............................................................................................
21_
_ _
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................