Tesavel

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2012

有効成分:

Sitagliptin

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BH01

INN(国際名):

sitagliptin

治療群:

Drogen bei Diabetes verwendet

治療領域:

Diabetes Mellitus, Typ 2

適応症:

Für Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus ist Tesavel indiziert ist zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:als Monotherapie:bei Patienten, die nur unzureichend durch Diät und Bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Intoleranz;als dual-orale Therapie in Kombination mit:metformin, wenn Diät und Bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;ein sulphonylurea, wenn Diät und Bewegung plus maximal tolerierten Dosis von einer sulphonylurea allein bieten keine ausreichende glykämischer Kontrolle und, wenn metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Intoleranz sind;ein PPARy-agonist (ich. ein thiazolidinedione) bei Verwendung eines PPARy-Agonisten angebracht ist und, wenn Diät und Bewegung plus die PPARy-Agonisten allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;als dreifach orale Therapie in Kombination mit sulphonylurea und metformin, wenn Diät und Bewegung plus dual-Therapie mit diesen Wirkstoffen nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;einem peroxisome-proliferator-aktivierten-rezeptor-gamma (PPARy) - Agonisten und metformin, wenn die Verwendung eines PPARy-Agonisten angebracht ist und, wenn Diät und Bewegung plus dual-Therapie mit diesen Wirkstoffen nicht ausreichend glykämischer Kontrolle. Tesavel ist auch angezeigt als add-on zu insulin (mit oder ohne metformin), wenn Diät und Bewegung plus eine stabile Dosis insulin keine ausreichende glykämischer Kontrolle.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2008-01-10

情報リーフレット

                                34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMA
TION FÜR PATIENTEN
TESAVEL 25 MG FILMTABLETTEN
TESAVEL 50 MG FILMTABLETTEN
TESAVEL 100 MG FILMTABLETTEN
Sitagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,
BEVOR SIE MIT DE
R EINNAHME DIESES
ARZ
NEIMITTELS BEGINNEN
, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORM
ATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese sp
äter nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
, Apotheker oder das
mediz
inische Fachperso
nal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrie
ben. Geb
en Sie es nicht an Dritte weit
er.
Es kann anderen Menschen schaden,
auch wen
n diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie
Nebenwirkungen bemerken,
wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal
. Dies gilt auch für Ne
benwirkungen,
die nicht in die
ser
Packungsbeilage
angegeben sind
. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE
STEHT
1.
Was ist Tesavel
und wofür wird e
s angewendet?
2.
Was sollten Sie vor
der Einnahme von
Tesavel beachten?
3.
Wie ist Tesavel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen
sind möglich?
5.
Wie ist Tesavel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere
Informationen
1.
WAS IST TESAVEL
UND WOFÜR
WIRD ES ANGEWENDET?
Tesavel enthält
den Wirkstoff Sitagliptin und gehört zu einer Klasse
von Arzn
eimitteln, die bei der
Zuckerk
rankheit eingenommen werden. Diese Ar
zneimitte
lklasse wird als DPP4
-Hemmer
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
) bezeichnet und d
ient zur Blutzuc
kerregulierung be
i
zu
ckerkranken erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes.
Diese
s Arzneimittel trägt dazu bei,
den nach einer Mahlzeit gebildeten I
nsulinspi
egel zu erhöhen und
senkt die vom Körper produzierte Zuckermenge.
Ihr Arzt hat Ih
nen dieses Arzne
imittel zur Blutz
ucke
rsenkung verordnet, da aufgrund Ihres Typ
-2-
Diabetes Ihr Blut
zuckerspiegel zu hoch ist. Die
ses Arzneimittel kann allein oder in
Kombination mit
bestimmten anderen Arzneimitteln zur Blutzuckersenkung (Insulin,

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tesavel 25 mg
Filmtabletten
Tesavel 50 mg
Filmtabletten
Tesavel 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tesavel 25 mg
Filmtabletten
Jede Tablette enthält
Sitagliptinph
osphat-
Monohydrat
entsprechend 25 mg Sitagliptin.
Tesavel 50 mg
Filmtabletten
Jede Tablette enthält
Sitagliptinph
osphat-
Monohydrat
entsprechend 50 mg Sitagliptin.
Tesavel 100 mg
Filmtabletten
Jede Tablette enthält
Sitagliptinph
osphat-
Monohydrat
entsprechend 100 mg Sitagliptin.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Tesavel 25 mg
Filmtabletten
Runde,
rosafarbene
Filmtablette
mit der Aufschrift „221“ auf einer Seite.
Tesavel 50 mg
Filmtabletten
Runde, hellbeige
Filmtablette
mit der Aufschrift „
112
“ auf einer Seite.
Tesavel 100 mg
Filmtabletten
Runde, beige
Filmtablette
mit der Aufschrift „
277
“ auf einer Seite.
4.
KLIN
ISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei erwachsenen Patienten mit Typ
-2-
Diabetes mellitus ist
Tesavel indiziert
zur Verbesserung der
Blutzuckerkontrolle
:
Als
MONOTHERAPIE
:
•
bei
Patienten, bei denen Diät und Bewegung allein den Blutzucker nicht
ausre
ichend senken
und für die Metf
ormin
aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist.
Als
ORALE
ZWEIFACHTHERAPIE
in Kombination mit:
•
Metformin, wenn Diät und Bewe
gung plus eine Monotherapie mit Metformin den Blutzucker
nicht ausreiche
nd senken.
•
einem Sulfonylharn
stoff
, wenn Diät und Bewegung plus eine Monotherapie mit einem
Sulfonylharnstoff in der höchsten vertragenen Dosis den Blutzucker
nicht ausreichend senken
und wenn Metformin aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit
ni
cht
geeignet ist.
3
•
einem Peroxisoma
l Proliferator
-
activated Receptor gamma(
PPARγ)
-Agonisten (d. h. einem
Thiazolidindion)
,
wenn die Anwendung eines PPARγ
-
Agonisten angebracht ist und
Diät und
Bewegung plus Monotherapie mit ei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する