TARO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-07-2020

有効成分:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

から入手可能:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

DULOXETINE

投薬量:

30MG

医薬品形態:

Capsule (à libération retardée)

構図:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/90/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2016-08-30

製品の特徴

                                _Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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MONOGRAPHIE
PR
TARO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NO DE CONTRÔLE : 238463
DATE DE PRÉPARATION :
27 juillet 2020
_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ…3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.....................................................................................................19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................38
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................42
SURDOSAGE..........................................................................................................................46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................46
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................50
FORMES POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET
CONSITIONNEMENT...........................50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................52
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................52
ESSAIS
CLINIQUES............................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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