TARO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Pieejams no:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DULOXETINE

Deva:

30MG

Zāļu forma:

Capsule (à libération retardée)

Kompozīcija:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/90/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-08-30

Produkta apraksts

_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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MONOGRAPHIE
PR
TARO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NO DE CONTRÔLE : 238463
DATE DE PRÉPARATION :
27 juillet 2020
_Taro-Duloxetine (capsules de duloxétine à libération retardée)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ…3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.....................................................................................................19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................38
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................42
SURDOSAGE..........................................................................................................................46
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................46
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................50
FORMES POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET
CONSITIONNEMENT...........................50
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................52
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................52
ESSAIS
CLINIQUES............................................................