国: ベルギー
言語: オランダ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tamsulosinehydrochloride 0,4 mg
PI Pharma SA-NV
G04CA02
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
Oraal gebruik
Tamsulosin
CTI Extended: 660925-01; 660925-02; 660925-05; 660925-07; 660925-09; 660925-11; 660925-04; 660925-06; 660925-08; 660925-10; 660925-03
Gecommercialiseerd: Nee
2022-12-13
_“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd geneesmiddel._ _Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning voor het in de handel_ _brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land dat deel uitmaakt van de_ _Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel bestaat in België. Een vergunning_ _voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit_ _van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle_ _distributie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik).”_ NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT WORDT IN BELGIË: Tamsulosine Sandoz 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL: Tamsulosine Sandoz 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte INGEVOERD UIT ITALIË. INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN: PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND VAN HERKOMST: Tamsulosina Sandoz 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT TAMSULOSINE SANDOZ 0,4 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE TAMSULOSINEHYDROCHLORIDE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. 完全なドキュメントを読む