国: オーストリア
言語: ドイツ語
ソース: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
AMOXICILLIN TRIHYDRAT; KALIUMCLAVULANAT; PREDNISOLON
Zoetis Österreich GmbH
QJ51RV01
AMOXICILLIN TRIHYDRATE; potassium; prednisolone
12 Polyethylen-Injektoren mit 3 g Suspension, Laufzeit: 18 Monate,24 Polyethylen-Injektoren mit 3 g Suspension, Laufzeit: 18 Mon
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1998-11-05
B. PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Synulox comp – Suspension zur intramammären Anwendung 2. ZUSAMMENSETZUNG Jeder Injektor (3 g) enthält: WIRKSTOFFE: Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) 200 mg Clavulansäure (als Kalium-Clavulanat) 50 mg Prednisolon 10 mg Blasse cremefarbene/braungelbe ölige intramammäre Suspension. 3. ZIELTIERART(EN) Rind (laktierende Kühe). 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von klinischen Mastitiden einschließlich Fällen, die auf Infektionen mit nachstehenden pathogenen Erregern beruhen: Staphylokokken (einschließlich ß-Laktamase produzierende Stämme) Streptokokken (einschließlich _S. agalactiae, S. dysagalactiae _ und _S. uberis_ ) _Escherichia coli_ (einschließlich ß-Laktamase produzierender Stämme) 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden in Fällen von Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegen Antibiotika sind. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Nicht anwenden bei Erkrankungsfällen, die mit Pseudomonas in Verbindung gebracht werden können. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Desinfizieren Sie die Zitzenkuppen vor der Behandlung mit einem dafür geeigneten Präparat. EMPFEHLUNGEN ZUR UMSICHTIGEN ANWENDUNG: Das Tierarzneimittel sollte ausschließlich zur Behandlung von klinischen Mastitiden eingesetzt werden. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Grundlage von lokalen epidemiologischen Erkenntnissen (regional, auf Bestandsebene ermittelt) über die Empfindlichkeit der Zielerreger erfolgen und die gesetzlichen und nationalen Regelungen über den Einsatz von Antibiotika berücksichtigen. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte vorzugsweise auf der Basis eines Antibiogramms erfolgen. Vermeiden Sie die Anwendung des Tierarzneimittels in Herden, in denen keine β-Lactamase produzierenden Staphylokokken-Stämme isoliert wurden. Tierärzte sollten nach Möglichkeit den Einsatz von Antibiotika mit eng 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION (ZUSAMMENSETZUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Synulox comp – Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder Euterinjektor (3 g) enthält: WIRKSTOFF(E): Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) 200 mg Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) 50 mg Prednisolon 10 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE Calcium-Natrium-Aluminiumsilicat Cetylstearylalkohol-Natriumdodecylsulfat Weißes Vaselin Dünnflüssiges Paraffin Blasse cremefarbene/braungelbe, ölige Suspension zur intramammären Anwendung 3. KLINISCHE ANGABEN 3.1 ZIELTIERARTEN Rind (laktierende Kühe). 3.2 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART Zur Behandlung von klinischen Mastitiden einschließlich Fällen, die mit Infektionen der nachstehenden Erreger in Zusammenhang stehen: Staphylokokken (einschließlich ß-Lactamase produzierende Stämme) Streptokokken (einschließlich _S. agalactiae, S. dysagalactiae _und _S. uberis_) _Escherichia coli_ (einschließlich ß-Lactamase produzierende Stämme) 3.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber ß-Lactamase-Antibiotika. 3.4 BESONDERE WARNHINWEISE Nicht anwenden bei Erkrankungsfällen, die mit Pseudomonas in Verbindung gebracht werden können. 3.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Desinfizieren Sie die Zitzenkuppen vor der Behandlung mit einem dafür geeigneten Präparat. EMPFEHLUNGEN ZUR UMSICHTIGEN ANWENDUNG: Das Tierarzneimittel sollte ausschließlich zur Behandlung von klinischen Mastitiden eingesetzt werden. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Grundlage von lokalen epidemiologischen Erkenntnissen (regional, auf Bestandsebene ermittelt) über die Empfindlichkeit der Zielerreger erfolge 完全なドキュメントを読む