国: スイス
言語: フランス語
ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxytocinum
Viatris Pharma GmbH
H01BB02
oxytocinum
Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung
oxytocinum 10 U.I. corresp. oxytocinum 16.666 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.201 mg.
B
Synthetika
L'induction du travail, Wehenverstärkung, post-partum Uterusatonie, puerperale et l'Hémorragie du post-partum
zugelassen
1956-12-01
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• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution Viatris Pharma GmbH Composition DE IT Principes actifs Oxytocinum. Excipients Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion: Natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96% 5 mg (équivalent à 4,7 mg/ml), chlorobutanolum hemihydricum 5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. 1 ml de Syntocinon solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion contient au maximum 0,19 mg de sodium et 4,7 mg d'alcool. Spray nasal, solution: Glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii chloridum, acidum citricum, dinatrii phosphas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, chlorobutanolum hemihydricum, methylis parahydroxybenzoas (E218) 0,4 mg, propylis parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion pour administration i.v. ou i.m.: 1 ampoule (= 1 ml) contient 5 完全なドキュメントを読む