Syntocinon 10 I.E. Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

oxytocinum

Verfügbar ab:

Viatris Pharma GmbH

ATC-Code:

H01BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

oxytocinum

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Zusammensetzung:

oxytocinum 10 U.I. corresp. oxytocinum 16.666 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.201 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

L'induction du travail, Wehenverstärkung, post-partum Uterusatonie, puerperale et l'Hémorragie du post-partum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1956-12-01

Gebrauchsinformation

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Oxytocinum.
Excipients
Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion: Natrii
acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum
aceticum glaciale, ethanolum 96% 5 mg (équivalent à 4,7 mg/ml),
chlorobutanolum hemihydricum 5 mg,
aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
1 ml de Syntocinon solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion contient au maximum 0,19 mg
de sodium et 4,7 mg d'alcool.
Spray nasal, solution: Glycerolum, sorbitolum liquidum non
cristallisabile, natrii chloridum, acidum
citricum, dinatrii phosphas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas
trihydricus, chlorobutanolum
hemihydricum, methylis parahydroxybenzoas (E218) 0,4 mg, propylis
parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg,
aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion pour
administration i.v. ou i.m.: 1 ampoule (= 1 ml)
contient 5