国: ブルガリア
言語: ブルガリア語
ソース: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Клопростенола натрий
ЕТ ЯНЧО ТОДОРОВ
QG02AD90
Cloprostenol sodium
0.263 mg/ml
инжекционен разтвор
подкожно приложение, интрамускулно приложение
По лекарско предписание
BREMER PHARMA GmbH Production
говеда, прасета
Карентен срок: месо и вътрешни органи - 2 дни; мляко - нула дни
валидно
2015-04-07
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2531/07.04.2015 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Synchromate ® Синхромейт 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ 1 ml от Synchromate ® съдържа: Активна субстанция: Cloprostenol sodium 0.263 mg (еквивалентно на cloprostenol 0.250 mg) Ексципиенти: Chlorocresol 1.000 mg За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционен разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Говеда и свине. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни Cloprostenol, активната субстанция на Synchromate е синтетичен аналог на простагландин, структурно наподобяващ простагландинF 2 α . Cloprostenol предизвиква функционална и морфологична регресия на жълтото тяло. Крави: субеструс (тих или неоткрит еструс), контрол при развъдни програми, като напр. ембриотрансфер, разделяне на дози - ценна семенна течност, аборт при нежелана бременност след случайно покриване, пиометра или хроничен ендометрит, мумифициран плод. Свине: индуциране на опрасване и синхронизиране на опрасването от 114 ден от бременността (последният ден от инсеминацията = първия 完全なドキュメントを読む