SYNCHROMATE 0.263 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Клопростенола натрий

Disponible desde:

ЕТ ЯНЧО ТОДОРОВ

Código ATC:

QG02AD90

Designación común internacional (DCI):

Cloprostenol sodium

Dosis:

0.263 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

подкожно приложение, интрамускулно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

BREMER PHARMA GmbH Production

Grupo terapéutico:

говеда, прасета

Resumen del producto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 2 дни; мляко - нула дни

Estado de Autorización:

валидно

Fecha de autorización:

2015-04-07

Ficha técnica

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ
ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №
0022-2531/07.04.2015
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Synchromate
®
Синхромейт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от Synchromate
®
съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol sodium
0.263 mg
(еквивалентно на cloprostenol 0.250 mg)
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.000 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Cloprostenol, активната субстанция на Synchromate

е синтетичен аналог на простагландин,
структурно
наподобяващ
простагландинF
2
α
.
Cloprostenol
предизвиква
функционална
и
морфологична регресия на жълтото
тяло.
Крави: субеструс (тих или неоткрит
еструс), контрол при развъдни
програми, като напр.
ембриотрансфер, разделяне на дози -
ценна семенна течност, аборт при
нежелана бременност
след случайно покриване, пиометра или
хроничен ендометрит, мумифициран
плод.
Свине: индуциране на опрасване и
синхронизиране на опрасването от 114
ден от бременността
(последният ден от инсеминацията =
първия