Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-07-2013

有効成分:

živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA01

INN(国際名):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治療群:

ošípané

治療領域:

imunologické

適応症:

Aktívna imunizácia ošípaných od veku 10 týždňov na prevenciu úmrtnosti a klinických príznakov Aujeszkyho choroby a zníženie vylučovania vírusu Aujeszkyho choroby. Pasívna imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania vírusu Aujeszkyho choroby.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1998-08-07

情報リーフレット

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
EMULZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
emulziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby, kmeň NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- množstvo vírusu, ktoré je schopné infikovať 50 % inokulovaných
bunkových kultúr.
Rozpúšťadlo:
Hydroxid hlinitý, Minerálny olej (Marcol 52), Manid monooleát
(Arlacel A), Polysorbát 80 (Tween
80), Thiomerzal.
Vzhľad veterinárneho lieku pred rekonštitúciou:
Rozpúšťadlo: Biela nepriehľadná kvapalina
Lyofilizát: Smotanovo sfarbený lyofilizát
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia ošípaných vo veku od 10 týždňov na
prevenciu úhynu a klinických príznakov
Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho vírusu
Aujeszkyho choroby. Pasívna
imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na
zníženie mortality a klinických
príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho
vírusu Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 3 mesiace po základnej vakcinácii.
20
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách a terénnych skúškach sa veľmi často
vyskytli mierne prechodné lokálne
reakcie s priemerom do 2 cm po prvej vakcinácii a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
emulziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby, kmeň NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- množstvo vírusu, ktoré je schopné infikovať 50 % inokulovaných
bunkových kultúr.
Rozpúšťadlo:
ADJUVANS(-Y)
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerálny olej (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,15 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú emulziu.
Vzhľad veterinárneho lieku pred rekonštitúciou:
Rozpúšťadlo: Biela nepriehľadná kvapalina
Lyofilizát: Smotanovo sfarbený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia ošípaných vo veku od 10 týždňov na
prevenciu úhynu a klinických príznakov
Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho vírusu
Aujeszkyho choroby. Pasívna
imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na
zníženie mortality a klinických
príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho
vírusu Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 3 mesiace po základnej vakcinácii.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Prítomnosť materských protilátok proti vírusu Aujeszkyho choroby
môže mať negatívny vplyv na
výsledok vakcinácie.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Každé prasiatko vakcinovaných prasničiek alebo prasníc musí
prijať dostatočné množstvo kolostra a
mlieka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する