Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

live attenuated Aujeszky's disease virus

चिकित्सीय समूह:

ošípané

चिकित्सीय क्षेत्र:

imunologické

चिकित्सीय संकेत:

Aktívna imunizácia ošípaných od veku 10 týždňov na prevenciu úmrtnosti a klinických príznakov Aujeszkyho choroby a zníženie vylučovania vírusu Aujeszkyho choroby. Pasívna imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania vírusu Aujeszkyho choroby.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1998-08-07

सूचना पत्रक

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
EMULZIU PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
emulziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby, kmeň NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- množstvo vírusu, ktoré je schopné infikovať 50 % inokulovaných
bunkových kultúr.
Rozpúšťadlo:
Hydroxid hlinitý, Minerálny olej (Marcol 52), Manid monooleát
(Arlacel A), Polysorbát 80 (Tween
80), Thiomerzal.
Vzhľad veterinárneho lieku pred rekonštitúciou:
Rozpúšťadlo: Biela nepriehľadná kvapalina
Lyofilizát: Smotanovo sfarbený lyofilizát
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia ošípaných vo veku od 10 týždňov na
prevenciu úhynu a klinických príznakov
Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho vírusu
Aujeszkyho choroby. Pasívna
imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na
zníženie mortality a klinických
príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho
vírusu Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 3 mesiace po základnej vakcinácii.
20
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách a terénnych skúškach sa veľmi často
vyskytli mierne prechodné lokálne
reakcie s priemerom do 2 cm po prvej vakcinácii a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
emulziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný vírus Aujeszkyho choroby, kmeň NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- množstvo vírusu, ktoré je schopné infikovať 50 % inokulovaných
bunkových kultúr.
Rozpúšťadlo:
ADJUVANS(-Y)
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerálny olej (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,15 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú emulziu.
Vzhľad veterinárneho lieku pred rekonštitúciou:
Rozpúšťadlo: Biela nepriehľadná kvapalina
Lyofilizát: Smotanovo sfarbený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia ošípaných vo veku od 10 týždňov na
prevenciu úhynu a klinických príznakov
Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho vírusu
Aujeszkyho choroby. Pasívna
imunizácia potomstva vakcinovaných prasničiek a prasníc na
zníženie mortality a klinických
príznakov Aujeszkyho choroby a na zníženie vylučovania terénneho
vírusu Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 3 mesiace po základnej vakcinácii.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Prítomnosť materských protilátok proti vírusu Aujeszkyho choroby
môže mať negatívny vplyv na
výsledok vakcinácie.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Každé prasiatko vakcinovaných prasničiek alebo prasníc musí
prijať dostatočné množstvo kolostra a
mlieka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें