Suvaxyn PCV

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2020

有効成分:

vírus recombinante de circovírus porcino (CPCV) 1-2, inativado

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治療群:

Porcos (leitões)

治療領域:

Imunologias

適応症:

Imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por PCV2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2009-07-24

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN
PCV SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn
PCV suspensão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus Porcino recombinante inativado tipo 1, expressando a
proteína
ORF2 do Circovírus Porcino tipo 2
1,6 ≤ PR
*
≤ 5,3
ADJUVANTES:
Sulfolipo-ciclodextrina (SLCD)
4 mg
Esqualano
64 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
*
Potência relativa determinada por quantificação antigénica por
ELISA (teste de potência
_in vitro_
)
comparada com uma vacina de referência.
Líquido opaco branco leitoso a rosado, livre de partículas
visíveis.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para redução da carga viral no sangue e tecidos linfóides, e
lesões nos tecidos linfóides
associadas à infeção por PCV2, bem como para a redução dos sinais
clínicos, incluindo perda do ganho
médio diário e mortalidade associados à Síndrome do Depauperamento
Multissistémico Pós-Desmame
(PMWS).
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 19 semanas após vacinação.
Medicamento já não autorizado
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Durante as primeiras 24 horas após a vacinação, é muito frequente
ocorrer um aumento transitório da
temperatura corporal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn PCV suspensão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus Porcino recombinante inativado tipo 1, expressando a
proteína ORF2 do Circovírus Porcino tipo 2
1,6 ≤ PR
*
≤ 5,3
ADJUVANTES:
Sulfolipo-ciclodextrina (SLCD)
4 mg
Esqualano
64 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,1 mg
*
Potência relativa determinada por quantificação antigénica por
ELISA (teste de potência
_in vitro_
)
comparada com uma vacina de referência.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido opaco branco leitoso a rosado, livre de partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos (leitões) a partir das 3 semanas de idade.
_ _
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2), para redução da carga viral no sangue e tecidos linfóides,
e lesões nos tecidos linfóides
associadas à infeção por PCV2, bem como para a redução dos sinais
clínicos, incluindo perda do ganho
médio diário e mortalidade associados à síndrome do emagrecimento
progressivo pós-desmame
(PMWS)
Início da imunidade: a partir de 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 19 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Não usar em varrascos reprodutores.
Medicamento já não autorizado
3
Não foi demonstrado o benefício da vacinação de porcos com níveis
muito altos de anticorpos de
origem materna devidos p.ex. à vacinação das suas mães.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar o stress dos animais antes e após a vacinação.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する