Sugammadex Adroiq

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
12-10-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

sugammadex sodium

から入手可能:

Extrovis EU Ltd.

ATCコード:

V03, V03AB

INN(国際名):

sugammadex

治療群:

Toate celelalte produse terapeutice

治療領域:

Blocaj blocant

適応症:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2023-05-26

情報リーフレット

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX ADROIQ
100 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Adroiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Sugammadex
Adroiq
3.
Cum se administrează Sugammadex Adroiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Adroiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SUGAMMADEX ADROIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX ADROIQ
Sugammadex Adroiq conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
este considerat a fi un agent
de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează numai cu
relaxante musculare specifice, bromură
de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX ADROIQ ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operații, mușchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxați. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operația.
Pentru a obține acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca mușchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc _miorelaxante_; bromura de rocuronium și bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac și mușchii respiratori
să se relaxeze, aveți nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilație artificială) în timpul și
după operație, până când puteți respira din
nou singur.
Sugammadex Adroi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Adroiq
100 mg/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conține sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conține sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Conține sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară și incoloră până la galben deschis.
pH-ul soluției este cuprins între 7 și 8, iar osmolaritatea este
între 300 și 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populația pediatrică: la copii și adolescenți cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist sau sub
supravegherea acestuia.
Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea
reversiei din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulți _
Reversia de rutină:
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puțin 1-2
contracții post-tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel puțin până la
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する