Strensiq

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2018

有効成分:

asfotase alfa

から入手可能:

Alexion Europe SAS

ATCコード:

A16AB

INN(国際名):

asfotase alfa

治療群:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治療領域:

Hypofosfatázie

適応症:

Strensiq je indikován k dlouhodobé substituci enzymem u pacientů s hypofosfatázií s dětskou příčinou k léčbě kostních projevů onemocnění.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotasum alfa
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Strensiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strensiq
používat
3.
Jak se přípravek Strensiq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Strensiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK STRENSIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK STRENSIQ
Přípravek Strensiq je lék používaný k léčbě dědičného
onemocnění hypofosfatázie, které se objevilo
v dětství. Obsahuje léčivou látku asfotázu alfa.
CO JE HYPOFOSFATÁZIE
Pacienti s hypofosfatázií mají nízké hladiny enzymu nazývaného
alkalická fosfatáza, který je důležitý
pro různé tělesné funkce, včetně řádn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Strensiq 40 mg/ml injekční roztok
Strensiq 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Strensiq 40 mg/ml injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje asfotasum alfa* 40 mg.
Jedna injekční lahvička obsahuje 0,3 ml roztoku a asfotasum alfa 12
mg (40 mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 0,45 ml roztoku a asfotasum alfa
18 mg (40 mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 0,7 ml roztoku a asfotasum alfa 28
mg (40 mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 1,0 ml roztoku a asfotasum alfa 40
mg (40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje asfotasum alfa* 100 mg
Jedna injekční stříkačka obsahuje 0,8 ml roztoku a asfotasum alfa
80 mg (100 mg/ml).
* vyrobeno rekombinantní DNA technologií za použití savčí
buněčné kultury z ovarií čínského
křečíka.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, mírně opalizující nebo opalizující, bezbarvý až
světle žlutý vodný roztok; pH 7,4. Může být
přítomné malé množství malých, průsvitných nebo bílých
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Strensiq je indikován k dlouhodobé enzymové
substituční léčbě u pacientů s hypofosfatázií,
u nichž se první příznaky onemocnění objevily do 18 let věku,
za účelem léčby kostních projevů
tohoto onemocnění (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahajovat lékař se zkušenostmi v léčbě pacientů s
metabolickými nebo kostními poruchami.
3
Dávkování
Doporučený dávkovací režim asfotázy alfa je 2 mg/kg tělesné
hmotnosti podávané subkutánně t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する