Stalevo

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-10-2011

有効成分:

levodopa, carbidopa, entacapone

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BA03

INN(国際名):

levodopa, carbidopa, entacapone

治療群:

Mediċini Kontra l-Parkinson

治療領域:

Marda ta 'Parkinson

適応症:

Stalevo huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (DDC)-inibitur trattament.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2003-10-17

情報リーフレット

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STALEVO 50 MG/12.5 MG/200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levodopa/carbidopa/entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Stalevo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Stalevo
3.
Kif għandek tieħu Stalevo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Stalevo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STALEVO U GĦALXIEX JINTUŻA
Stalevo fih tliet sustanzi attivi (levodopa, carbidopa u entacapone)
f’pillola waħda miksija b’rita.
Stalevo jintuża għall-kura tal-marda ta’ Parkinson.
Il-marda ta’ Parkinson hija kkawżata minn livelli baxxi ta’
sustanza msejħa dopamine fil-moħħ.
Levodopa jżid il-livell ta’ dopamine u b’hekk inaqqas is-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Carbidopa u
entacapone itejjbu l-effetti kontra l-marda ta’ Parkinson ta’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU STALEVO
TIĦUX STALEVO JEKK INTI:
-
allerġiku għal levodopa, carbidopa jew entacapone, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
għandek glawkoma ta’ angolu dejjaq (disturb fl-għajn)
-
għandek tumur tal-glandola adrenali
-
qed tieħu ċertu mediċini biex tikkura d-depressjoni (taħlita ta’
inibituri selettivi ta’ MAO-A u
MAO-B, jew inibituri mhux selettivi ta’ MAO)
-
qatt kellek sindrome newrolettiku malinn (NMS – dan 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
50 mg/12.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 50 mg ta’ levodopa, 12.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.2 mg ta’ sucrose
75 mg/18.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 75 mg ta’ levodopa, 18.75 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.4 mg ta’ sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 100 mg ta’ levodopa, 25 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 125 mg ta’ levodopa, 31.25 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 150 mg ta’ levodopa, 37.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.9 mg ta’ sucrose u 2.6 mg sodium bħala
kostitwent tal-eċċipjenti.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 175 mg ta’ levodopa, 43.75 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.89 mg ta’ sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Kull pillola fiha 200 mg ta’ levodopa, 50 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 2.3 mg ta’ sucrose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
50 mg/12.5 mg/200 mg
Pilloli miskija b’rita, bla sinjal imnaqqax
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する