SonoVue

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-08-2017

有効成分:

hexafluorid síry

から入手可能:

Bracco International B.V.

ATCコード:

V08DA04

INN(国際名):

sulphur hexafluoride

治療群:

Kontrastní média

治療領域:

Ultrasonography; Echocardiography

適応症:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. SonoVue je určen k použití při ultrazvukovém zobrazování pro zvýšení echogenity krve nebo tekutin v močovém traktu, což má za následek lepší poměr signálu k šumu. SonoVue by měl být používán pouze u pacientů, kde studovat, aniž by zvýšení kontrastu je neprůkazné. EchocardiographySonoVue je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u dospělých pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních dutin a ke zvýraznění hranice endokardu levé komory. Doppler z macrovasculatureSonoVue zvyšuje přesnost při detekci nebo vyloučení abnormalit mozkových tepen a extrakraniální karotidy nebo periferních tepen u dospělých pacientů zlepšením Dopplerovského signálu k šumu. SonoVue zvyšuje kvalitu Doppler toku obrazu a trvání klinicky užitečné zvýšení signálu v portální žíle hodnocení u dospělých pacientů. Doppler z microvasculatureSonoVue zlepšuje zobrazení prokrvení jater a prsních lézí během Dopplerovské sonografie u dospělých pacientů, což vede k přesnější charakterizaci lézí. Ultrasonografie močového vylučovací tractSonoVue je indikován pro použití v ultrasonografie, vylučovací ústrojí u dětských pacientů od novorozenců do 18 let k detekci vezikoureterálního varu pod zpětným chladičem. Pro omezení v interpretaci negativní urosonography.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2001-03-26

情報リーフレット

                                19
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO PACIENTA
SONOVUE 8 MIKROLITRŮ/ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
DISPERZI
sulfuris
hexafluoridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je SonoVue a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude podán SonoVue
3.
Jak se SonoVue podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek SonoVue uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SONOVUE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek SonoVue je pouze pro diagnostické účely.
SonoVue je ultrazvuková kontrastní látka, která obsahuje drobné
bublinky naplněné plynem
nazývaným fluorid sírový.
Pokud jste dospělý(á) SonoVue pomůže zajistit lepší
ultrazvukové zobrazení vašeho srdce, vašich
krevních cév a/nebo tkání jater a prsou.
SonoVue pomáhá získat lepší zobrazení močových cest u dětí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN SONOVUE
PŘÍPRAVEK SONOVUE VÁM NEBUDE PODÁN:
-
jestliže jste alergický(á) na fluorid sírový nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-
jestliže vám bylo řečeno, že máte pravo-levý srdeční zkrat;
-
jestliže máte závažnou plicní hypertenzi (tlak v plicní tepně >

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
SonoVue 8 mikrolitrů/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční
disperzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml disperze obsahuje 8 µl sulfuris hexafluoridum v
mikrobublinách, což odpovídá
45 mikrogramům.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční disperzi
Bílý prášek
Čiré, bezbarvé rozpouštědlo
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým
účelům.
SonoVue je určen k použití při ultrazvukovém zobrazování ke
zvýšení echogenity krve, nebo tekutin v
močovém ústrojí, vedoucí ke zlepšení koeficientu signál –
šum.
SonoVue se má použít pouze u pacientů, u nichž by vyšetření
bez zvýšení kontrastu bylo neprůkazné.
Echokardiografie
SonoVue je transpulmonární echokardiografická kontrastní látka k
použití u dospělých pacientů s
podezřením nebo s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním k
zvýraznění srdečních dutin a ke
zvýraznění hranice endokardu levé komory.
Doppler makrovaskulatury
SonoVue u dospělých pacientů zvyšuje přesnost při detekci nebo
vyloučení abnormalit mozkových
tepen a extrakraniálního průběhu karotidy nebo periferních tepen
tak, že zlepšuje koeficient signál-
šum Dopplerovského vyšetření.
SonoVue u dospělých pacientů zvyšuje kvalitu znázornění
průtoku krve při Dopplerovském vyšetření
a délku klinicky užitečného zvýšení signálu
při vyšetření portální žíly.
Doppler mikrovaskulatury
SonoVue u dospělých pacientů zlepšuje zobrazení cévního
systému jaterních a prsních lézí během
Dopplerovské sonografie, což vede k přesnější charakterizaci
lézí.
Sonografie exkrečního močového ústrojí
SonoVue je indikován k použití v ultrasonografii exkrečního
ústrojí u pediatrických pacientů od
novorozenců do 18 let k detekci vezikouretrálního refluxu. Pro
omezen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-08-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する