SomaKit TOC

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-02-2017

有効成分:

edotreotide

から入手可能:

Advanced Accelerator Applications

ATCコード:

V09IX

INN(国際名):

edotreotide

治療群:

Diagnosztikai radiofarmakonok

治療領域:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

適応症:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. A radioaktív jelölést követően a gallium (68Ga) - klorid-oldatot, a megoldás a gallium (68Ga) edotreotide kapott javallt Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó szomatosztatin receptor fokozott a felnőtt betegek megerősített vagy gyanús jól differenciált gyomor-enteropancreatic neuroendokrin tumorok (GEP-NET) honosítása elsődleges daganatok, valamint az áttétek.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2016-12-08

情報リーフレット

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMM KÉSZLET RADIOAKTÍV
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEKHEZ
edotreotid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina
kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SomaKit TOC és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SomaKit TOC alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a SomaKit TOC-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SomaKit TOC-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOMAKIT TOC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai alkalmazásra szolgáló
radioaktív gyógyszer. Hatóanyaga az
edotreotid. A felhasználás előtt az injekciós üvegben lévő port
egy gallium (
68
Ga)-klorid nevű
radioaktív anyaggal kell összekeverni annak érdekében, hogy a
gallium (
68
Ga)-edotreotid elkészüljön
(ezt az eljárást radioaktív izotópos jelölésnek hívják).
A gallium (
68
Ga)-edotreotid kis mértékben radioaktív. A vénába fecskendezve a
szervezet bizonyos
részei láthatóvá válnak az orvosok számára egy orvosi
képalkotó eljárás, a pozitronemissziós
tomográfia (PET) segítségével. Az ilyen orvosi eljárás során
felvételeket készítenek az Ön belső
szerveiről, amelynek segítségével meg tudják határozni a kóros
sejtek vagy daganatok helyét, és
értékes információkat nyerhetnek az 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SomaKit TOC 40 mikrogramm készlet radioaktív
gyógyszerkészítményekhez
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mikrogramm edotreotid port tartalmaz injekciós üvegenként.
A radioaktív izotóp nem része a készletnek.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
A készlet radioaktív gyógyszerkészítményekhez az alábbiakat
tartalmazza:
-
Por oldatos injekcióhoz: az injekciós üveg fehér, liofilizált
port tartalmaz.
-
Reakciós puffer: az injekciós üveg átlátszó, színtelen oldatot
tartalmaz.
Gallium (
68
Ga)-klorid oldattal történő izotópjelöléshez.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A gallium (
68
Ga)-klorid oldattal történő radioaktív jelölést követően a
kapott gallium (
68
Ga)-edotreotid
oldat a szomatosztatin-receptor fokozott expressziójának
pozitronemissziós tomográfiás (PET)
képalkotással történő kimutatására szolgál felnőttek igazolt
gastro-entero-pancreaticus neuroendokrin
tumorai (GEP-NET) vagy azok gyanúja esetén a primer tumorok és
metasztázisaik lokalizálása
érdekében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszert kizárólag képzett, a nukleáris medicina
diagnosztikus hatóanyagainak alkalmazásában és
kezelésében jártas, és technikai szakértelemmel rendelkező
egészségügyi szakember adhatja be, erre
szolgáló, nukleáris medicinával foglalkozó intézményben.
Adagolás
A 70 kg-os felnőttek számára javasolt aktivitás 100–200 MBq,
amit közvetlenül, lassú intravénás
injekcióban kell beadni.
Az aktivitást a beteg jellemzőinek, a használt PET-kamerának és a
felvételkészítési módnak
megfelelően kell meghatározni.
_Idősek _
Idős betegeknél nincs szükség speciális adagolási sémára.
_Vese-/májkárosodás _
A gallium (
68
Ga)-edotreotid biztonságosságát és hatásosságát vese-, illetve
májkárosodásban szenvedő
betegeknél 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する