Somac Control

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-05-2023

有効成分:

pantoprazol

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN(国際名):

pantoprazole

治療群:

Inhibitori protonske pumpe

治療領域:

Gastroezofagealni refluks

適応症:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

odobren

承認日:

2009-06-12

情報リーフレット

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAC CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati SOMAC Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAC Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SOMAC Control
3.
Kako uzimati SOMAC Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAC Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAC CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAC Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
SOMAC Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma refluksa
(npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja
lijekom SOMAC Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će biti
potrebno uzimati tablete 2-3 uzastopna dana da bi se postiglo
olakšanje simptoma.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAC Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom „P20“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SOMAC Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija
kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti.
Bez savjeta liječnika liječenje ne smije trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
_ _
SOMAC Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata u
dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
SOMAC Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati ni
lomiti, već ih se mora progutati
cijele s tekućinom prije obroka.
_ _
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječniku ako:
•
nenamjerno gubi na težini, ima anemiju, gastroi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する