SOLUTION OPHTALMIQUE DE TARTRATE DE BRIMONIDINE

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tartrate de brimonidine

から入手可能:

HIKMA CANADA LIMITED

ATCコード:

S01EA05

INN（国際名）:

BRIMONIDINE

投薬量:

0.2%

医薬品形態:

Solution

構図:

Tartrate de brimonidine 0.2%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-05-25

製品の特徴

Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,2 % p/v
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SOLUTION OPHTALMIQUE DE TARTRATE DE BRIMONIDINE
0,2 % p / v
pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, ON L5R 3P9
Numéro de contrôle de la présentation : 274896
Date d’autorisation initiale :
25
MAI
2022
Date de révision :
24 MAI
2023
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,2 % p/v
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .....................
2
TABLE DES MATIÈRES .....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............................
4
1
INDICATIONS ......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................
4
4.4
Administration
............................