SOLUTION OPHTALMIQUE DE TARTRATE DE BRIMONIDINE

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Tartrate de brimonidine

可用日期:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC代码:

S01EA05

INN（国际名称）:

BRIMONIDINE

剂量:

0.2%

药物剂型:

Solution

组成:

Tartrate de brimonidine 0.2%

给药途径:

Ophtalmique

每包单位数:

15G/50G

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2022-05-25

产品特点

Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,2 % p/v
1 of 32
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SOLUTION OPHTALMIQUE DE TARTRATE DE BRIMONIDINE
0,2 % p / v
pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, ON L5R 3P9
Numéro de contrôle de la présentation : 274896
Date d’autorisation initiale :
25
MAI
2022
Date de révision :
24 MAI
2023
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,2 % p/v
2 of 32
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .....................
2
TABLE DES MATIÈRES .....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............................
4
1
INDICATIONS ......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................
4
4.4
Administration
............................