Softacor 3,35 mg/ml oogdruppels opl. verp. éénmalig gebr.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Hydrocortisonnatriumfosfaat 3,35 mg/ml

から入手可能:

Laboratoires Théa

ATCコード:

S01BA02

INN（国際名）:

Hydrocortisone Sodium Phosphate

投薬量:

3,35 mg/ml

医薬品形態:

Oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

構図:

Hydrocortisonnatriumfosfaat 3.35 mg/ml

投与経路:

Oculair gebruik

治療領域:

Hydrocortisone

製品概要:

CTI-code: 509173-04 - De grootte van de verpakking: 60 x 0.4 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509173-02 - De grootte van de verpakking: 20 x 0.4 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509173-03 - De grootte van de verpakking: 30 x 0.4 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03662042999390 - CNK-code: 3690963 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509173-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 0.4 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Ja

承認日:

2017-05-09

情報リーフレット

bijsluiter
1 / 6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOFTACOR 3,35 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING IN VERPAKKING VOOR
ÉÉNMALIG GEBRUIK
_ _
Hydrocortisonnatriumfosfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Softacor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SOFTACOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT ?
Dit geneesmiddel is een oplossing oogdruppels in een verpakking voor
éénmalig gebruik, die een stof,
hydrocortison
genoemd,
bevat.
Deze
stof
behoort
tot
de
groep
van
de
corticosteroïden
die
ontstekingsverschijnselen onderdrukken.
Het wordt gebruikt om milde allergische of inflammatoire aandoeningen
van het oppervlakkige deel
van uw oog/ogen (conjunctivae) te behandelen.
Het oog mag niet geïnfecteerd zijn (zie “Wanneer mag u dit middel
niet gebruiken”).
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor de werkzame stof (hydrocortisone) of een van de
stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Als u een verhoogde oogboldruk (verhoogde intra-oculaire druk) hebt,
waarvan bekend als gevolg
van glucosteroïden (familie van corticosteroïden) of andere
oor

製品の特徴

Samenvatting van de productkenmerken
1 / 6
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Softacor 3,35 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor
éénmalig gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oogdruppels, oplossing bevat 3,35 mg hydrocortisonnatriumfosfaat.
Een druppel bevat ongeveer 0,12 mg hydrocortisonnatriumfosfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik
De oplossing is een nagenoeg heldere, kleurloze tot lichtgele
oplossing, nagenoeg vrij van partikels.
pH: 6,9 – 7,5
Osmolaliteit: 280-320 mosmol/kg
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van milde niet-infectieuze allergische of inflammatoire
conjunctivitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De aanbevolen dosering is 2 druppels 2- tot 4-maal daags in het
aangedane oog.
De duur van dit doseringsschema zal in het algemeen variëren van
enkele dagen tot maximaal 14
dagen. Geleidelijk afbouwen tot één toediening om de andere dag kan
aanbevolen zijn om een recidief
te voorkomen.
In geval van onvoldoende respons, moet een krachtiger corticosteroïd
worden gebruikt.
_Pediatrische patiënten_
De veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten zijn niet
vastgesteld (zie rubriek 4.4).
_Ouderen_
Er is geen dosisaanpassing nodig bij oudere patiënten.
WIJZE VAN TOEDIENING
Oculair gebruik
Een verpakking voor éénmalig gebruik bevat voldoende oplossing om
beide ogen te behandelen.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik.
Dit geneesmiddel is een steriele oplossing die geen conserveermiddel
bevat. De oplossing van een
individuele verpakking voor éénmalig gebruik moet onmiddellijk na
opening gebruikt worden voor
toediening in het aangedane oog (ogen) (zie rubriek 6.3).
Patiënten moeten als volgt geïnstrueerd worden:
-
contact tussen de tip van het druppelflesje en het oog of de oogleden
te vermijden,
Samenvatting van de productkenmerken
2 / 6
-
de oogdruppels, oplossing, onmiddellijk na de eerste opening van de
verp