Skilarence

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-09-2017

有効成分:

dimetil fumarat

から入手可能:

Almirall S.A

ATCコード:

L04AX07

INN(国際名):

dimethyl fumarate

治療群:

Imunosupresivi

治療領域:

Psoriaza

適応症:

Skilarence je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze v odrasli potrebujejo sistemska zdravila zdravljenje.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2017-06-23

情報リーフレット

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Almirall, S.A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1201/001
42 tablet
EU/1/17/1201/013
70 tablet
EU/1/17/1201/014
210 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
skilarence 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S FOLIJO – SKILARENCE 30 MG GASTROREZISTENTNE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Skilarence 30 mg gastrorezistentne tablete
dimetilfumarat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Almirall
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – SKILARENCE 120 MG GASTROREZISTENTNE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Skilarence 120 mg gastrorezistentne tablete
dimetilfumarat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 120 mg dimetilfumarata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
40 gastrorezistentnih tablet
70 gastrorezistentnih tablet
90 gastrorezistentnih tablet
100 gastrorezistentnih tablet
120 gastrorezistentnih tablet
180 gastrorezistentnih tablet
200 gastrorezistentnih tablet
240 gastrorezistentnih tablet
300 gastrorezistentnih tablet
360 gastrorezistentnih tablet
400 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablet ne drobite, razpolavljajte, raztapljajte ali žvečite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Skilarence 30 mg gastrorezistentne tablete
Skilarence 120 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Skilarence 30 mg gastrorezistentne tablete
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 30 mg dimetilfumarata.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 34,2 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Skilarence 120 mg gastrorezistentne tablete
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 120 mg dimetilfumarata.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 136,8 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gastrorezistentna tableta
Skilarence 30 mg gastrorezistentna tableta
Bela, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta s premerom
približno 6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastrorezistentna tableta
Modra, filmsko obložena, okrogla, bikonveksna tableta s premerom
približno 11,6 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Skilarence je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
psoriaze v plakih pri odraslih, ki
potrebujejo zdravljenje s sistemskim zdravilom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Skilarence je namenjeno za uporabo pod vodstvom in nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
diagnostiko in zdravljenjem psoriaze.
Odmerjanje
Za izboljšanje prenašanja zdravila Skilarence je priporočljivo
začeti zdravljenje z nizkim začetnim
odmerkom z nadaljnjimi postopnimi povečanji. V prvem tednu se vzame
30 mg odmerek zdravila
enkrat na dan (1 tableta zvečer). V drugem tednu se vzame 30 mg
odmerek zdravila dvakrat na dan
(1 tableta zjutraj in 1 zvečer). V tretjem tednu se vzame 30 mg
odmerek zdravila trikrat na dan (1
tableta zjutraj, 1 opoldan in 1 zvečer). Od četrtega tedna dalje se
zdravljenje zamenja s samo eno
tableto 120 mg odmerka zdravila zvečer. Ta odmerek se nato povečuje
za 1 tableto zdravila 120 mg na
3
teden v različnih obdobjih dneva nadaljnjih 5 tednov, kot je
prikazano v spodnji 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する