Sirturo

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2021

有効成分:

fumarato de bedaquilina

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J04AK05

INN(国際名):

bedaquiline

治療群:

Antimicrobacterianos

治療領域:

Tuberculose, resistente a mutações múltiplas

適応症:

Sirturo é indicado para uso como parte de uma combinação apropriada regime pulmonar tuberculose multidroga resistente (TB-MDR) em adultos e pacientes adolescentes (de 12 anos a menos do que 18 anos de idade e pesando, no mínimo, 30 kg) quando um efetivo regime de tratamento não puder ser composto por razões de resistência ou tolerância. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-03-05

情報リーフレット

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SIRTURO 20 MG COMPRIMIDOS
bedaquilina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SIRTURO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SIRTURO
3.
Como tomar SIRTURO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SIRTURO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIRTURO E PARA QUE É UTILIZADO
SIRTURO contém a substância ativa bedaquilina.
SIRTURO é um tipo de antibiótico. Os antibióticos são medicamentos
que matam bactérias que
causam doenças.
SIRTURO é utilizado para tratar a tuberculose que afeta os pulmões,
quando a doença se tornou
resistente a outros antibióticos. Esta é denominada de tuberculose
pulmonar multirresistente.
SIRTURO tem de ser sempre tomado com outros medicamentos para o
tratamento da tuberculose.
É utilizado em adultos e crianças (idade igual ou superior a 5 anos,
com um peso mínimo de 15 kg).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SIRTURO
NÃO TOME SIRTURO

se tem alergia à bedaquilina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secçã
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SIRTURO 20 mg comprimidos
SIRTURO 100 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém fumarato de bedaquilina equivalente a 20 mg de
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém fumarato de bedaquilina equivalente a 100 mg
de bedaquilina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 145 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SIRTURO 20 mg comprimidos
Comprimido.
Comprimido não revestido, branco a quase branco, oblongo (12,0 mm de
comprimento x 5,7 mm de
largura), ranhurado em ambas as faces, com as marcações “2” e
“0” numa das faces e liso na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
SIRTURO 100 mg comprimidos
Comprimido.
Comprimido não revestido, branco a quase branco, biconvexo, com 11 mm
de diâmetro, com a
marcação “T” sobre “207” numa das faces e “100” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SIRTURO é indicado em doentes adultos e pediátricos (dos 5 anos até
uma idade inferior a 18 anos e
peso mínimo de 15 kg) como parte de uma terapêutica de associação
apropriada para a tuberculose
pulmonar multirresistente (MDR-TB) quando, de outra forma, não é
possível constituir um regime de
tratamento eficaz por razões relacionadas com a resistência ou
tolerabilidade (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1). Deverá ser prestada a devida atenção às orientações
oficiais relativamente ao uso apropriado de
agentes antibacterianos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com SIRTURO deve ser in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する