Sirturo

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fumarato de bedaquilina

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J04AK05

INN (Mezinárodní Name):

bedaquiline

Terapeutické skupiny:

Antimicrobacterianos

Terapeutické oblasti:

Tuberculose, resistente a mutações múltiplas

Terapeutické indikace:

Sirturo é indicado para uso como parte de uma combinação apropriada regime pulmonar tuberculose multidroga resistente (TB-MDR) em adultos e pacientes adolescentes (de 12 anos a menos do que 18 anos de idade e pesando, no mínimo, 30 kg) quando um efetivo regime de tratamento não puder ser composto por razões de resistência ou tolerância. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-03-05

Informace pro uživatele

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SIRTURO 20 MG COMPRIMIDOS
bedaquilina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SIRTURO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SIRTURO
3.
Como tomar SIRTURO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SIRTURO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIRTURO E PARA QUE É UTILIZADO
SIRTURO contém a substância ativa bedaquilina.
SIRTURO é um tipo de antibiótico. Os antibióticos são medicamentos
que matam bactérias que
causam doenças.
SIRTURO é utilizado para tratar a tuberculose que afeta os pulmões,
quando a doença se tornou
resistente a outros antibióticos. Esta é denominada de tuberculose
pulmonar multirresistente.
SIRTURO tem de ser sempre tomado com outros medicamentos para o
tratamento da tuberculose.
É utilizado em adultos e crianças (idade igual ou superior a 5 anos,
com um peso mínimo de 15 kg).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SIRTURO
NÃO TOME SIRTURO

se tem alergia à bedaquilina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secçã
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SIRTURO 20 mg comprimidos
SIRTURO 100 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém fumarato de bedaquilina equivalente a 20 mg de
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém fumarato de bedaquilina equivalente a 100 mg
de bedaquilina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 145 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SIRTURO 20 mg comprimidos
Comprimido.
Comprimido não revestido, branco a quase branco, oblongo (12,0 mm de
comprimento x 5,7 mm de
largura), ranhurado em ambas as faces, com as marcações “2” e
“0” numa das faces e liso na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
SIRTURO 100 mg comprimidos
Comprimido.
Comprimido não revestido, branco a quase branco, biconvexo, com 11 mm
de diâmetro, com a
marcação “T” sobre “207” numa das faces e “100” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SIRTURO é indicado em doentes adultos e pediátricos (dos 5 anos até
uma idade inferior a 18 anos e
peso mínimo de 15 kg) como parte de uma terapêutica de associação
apropriada para a tuberculose
pulmonar multirresistente (MDR-TB) quando, de outra forma, não é
possível constituir um regime de
tratamento eficaz por razões relacionadas com a resistência ou
tolerabilidade (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1). Deverá ser prestada a devida atenção às orientações
oficiais relativamente ao uso apropriado de
agentes antibacterianos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com SIRTURO deve ser in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů