Simponi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-03-2019

有効成分:

Golimumab

から入手可能:

Janssen Biologics B.V.

ATCコード:

L04AB06

INN(国際名):

golimumab

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Pre informácie týkajúce sa polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou označenie, prečítajte si Simponi 50 mg SmPC. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s MTX je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-10-01

情報リーフレット

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する