Simponi

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-03-2019

有効成分:

Golimumabs

から入手可能:

Janssen Biologics B.V.

ATCコード:

L04AB06

INN(国際名):

golimumab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Reimatoīdais artrīts (RA)Simfonija, kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (DMARD) terapijas, tai skaitā MTX ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar MTX. Simfonija, kombinācijā ar MTX, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X ray un uzlabot fizisko funkciju. Informāciju par poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu norādi, lūdzu, skatiet Simfonija 50 mg zāļu apraksts. Psoriātisko artrītu (PsA)Simfonija, atsevišķi vai kombinācijā ar MTX ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo DMARD terapija ir bijusi nepietiekama. Simfonija ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības (skatīt 5. iedaļu. 1) un, lai uzlabotu fizisko funkciju. Aksiālie spondyloarthritisAnkylosing spondilīts (AS)Simfonija ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. Nav radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis (nr Aksiālie SpA)Simfonija ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu, aktīvu, kas nav radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta C reaktīvais proteīns (CRP) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Čūlainais kolīts (UC)Simfonija ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6 mercaptopurine (6 MP) vai azatioprīnu (AZA), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. Nepilngadīgo idiopātiska arthritisPolyarticular mazuļu idiopātisko artrītu (pJIA)Simfonija kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts, lai ārstētu poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu, bērniem 2 gadu vecumā un vecākiem, kuri ir atsaukušies nepietiekami, lai iepriekšējā terapija ar MTX. Reimatoīdais artrīts (RA)Simfonija, kombinācijā ar metotreksātu (MTX), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem anti reimatisko narkotiku (DMARD) terapijas, tai skaitā MTX ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar MTX. Simfonija, kombinācijā ar MTX, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X ray un uzlabot fizisko funkciju. Nepilngadīgo idiopātiska arthritisPolyarticular mazuļu idiopātisko artrītu (pJIA)Simfonija kombinācijā ar MTX ir indicēts, lai ārstētu poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu, bērniem 2 gadu vecumā un vecākiem, kuri ir atsaukušies nepietiekami, lai iepriekšējā terapija ar MTX. Psoriātisko artrītu (PsA)Simfonija, atsevišķi vai kombinācijā ar MTX ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo DMARD terapija ir bijusi nepietiekama. Simfonija ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības (skatīt 5. iedaļu. 1) un, lai uzlabotu fizisko funkciju. Aksiālie spondyloarthritisAnkylosing spondilīts (AS)Simfonija ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu ankilozējošā spondilīta pieaugušajiem, kuri atbildēja nepareizi uz parasto terapiju. Nav radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis (nr Aksiālie SpA)Simfonija ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu, aktīvu, kas nav radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta C reaktīvais proteīns (CRP) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Čūlainais kolīts (UC)Simfonija ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6 mercaptopurine (6 MP) vai azatioprīnu (AZA), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-10-01

情報リーフレット

                                129
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
130
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIMPONI 45 MG/0,45 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
Lietošanai bērniem ar ķermeņa masu mazāku par 40 kg
_golimumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Ārsts Jums izsniegs arī Pacienta atgādinājuma kartīti, kurā ir
svarīga drošuma informācija, kas Jums
jāzina pirms Simponi lietošanas sākšanas un tās laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Simponi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Simponi lietošanas
3.
Kā lietot Simponi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Simponi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIMPONI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Simponi satur aktīvo vielu, ko sauc par golimumabu.
Simponi pieder pie zālēm, ko sauc par 'TNF blokatoriem'. BĒRNIEM
vecumā no 2 gadiem to lieto
poliartikulāra juvenila idiopātiska artrīta ārstēšanai.
Simponi darbojas, pārtraucot proteīna, ko sauc par 'audzēju
nekrozes faktoru alfa' (TNF-α), darbību.
Šis proteīns organismā iesaistīts iekaisuma norisēs, un tā
bloķēšana var mazināt iekaisumu.
POLIARTIKULĀRAIS JUVENILAIS IDIOPĀTISKAIS ARTRĪTS
Poliartikulārais juvenilais idiopātiskais artrīts ir iekaisīga
slimība, kas izraisa bērniem locītavu sāpes
un pietūkumu. Ja Jums ir poliartikulārais juvenilais idiopātiskais
artrīts, ārstēšanas sākumā tiks
nozīmētas citas zāl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Simponi 45 mg/0,45 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 45 mg golimumaba (_golimumab_)
* 0,45 ml. 1 ml šķīduma satur
100 mg golimumaba.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt no 0,1 ml līdz 0,45
ml (kas atbilst 10 mg līdz 45 mg
golimumaba) ar soli 0,05 ml.
*
Monoklonāla cilvēka IgG1κ antiviela, kas ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību iegūta
no grauzēju hibridomas šūnu līnijas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 18,45 mg sorbīta (E420) 45 mg
devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (injekcija),
_VarioJect._
Šķīdums ir dzidrs vai nedaudz opalescējošs, bezkrāsains līdz
gaiši dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Juvenils idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenils idiopātisks artrīts (pJIA)_
Simponi lietošana kombinācijā ar metotreksātu (MTX) indicēta
poliartikulārā idiopātiskā juvenilā
artrīta ārstēšanai bērniem no 2 gadu vecuma, kuri uz
iepriekšējo MTX terapiju nav atbilstoši reaģējuši.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un tā jāuzrauga kvalificētiem ārstiem
ar pieredzi slimību, kuru gadījumā indicēts
Simponi, noteikšanā un terapijā. Pacientiem, kuri lieto Simponi,
jāizsniedz Pacienta atgādinājuma
kartīte, kas ir pievienota iepakojumam.
Devas
45 mg/0,45 ml pildspalvveida pilnšļirce ir paredzēta
pediatriskajiem pacientiem. Katra pildspalvveida
pilnšļirce ir paredzēta vienreizējai lietošanai vienam pacientam,
un tūlīt pēc lietošanas tā jāizmet.
Pediatriskā populācija
Juvenils idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenils idiopātisks artrīts bērniem ar ķermeņa
masu zem 40 kg_
Simponi ieteicamā deva bērniem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par
40 kg un kuriem ir poliartikul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する