Siklos

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-05-2014

有効成分:

hydroxycarbamide

から入手可能:

Theravia

ATCコード:

L01XX05

INN(国際名):

hydroxycarbamide

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Anēmija, sirpjveida šūna

適応症:

Siklos ir norādīts, lai novērstu atkārtotu sāpīgu skolas piens-occlusive krīzes, tostarp akūts krūtīm sindroms bērnu un pieaugušo pacientu, kuri cieš no simptomātiskiem sirpjveida šūnu sindroms.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-06-29

情報リーフレット

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIKLOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SIKLOS 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Hydroxycarbamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Siklos un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Siklos lietošanas
3.
Kā lietot Siklos
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Siklos
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIKLOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Siklos lieto, lai novērstu sāpīgas krīzes, tajā skaitā
pēkšņas sāpes krūtīs, ko izraisa sirpjveida šūnu
slimība, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri ir vecāki par
2 gadiem.
Sirpjveida šūnu slimība ir pārmantota asins slimība, kas skar
diskveida sarkanās asins šūnas. Dažas no
šīm šūnām kļūst patoloģiskas, stingrākas un pieņem pusloka
jeb sirpjveida formu, tādējādi izraisot
mazasinību.
Pie tam sirpjveida šūnas nosprosto asinsvadus, bloķējot asins
plūsmu. Tas var izraisīt akūtas sāpju
krīzes un orgānu bojājumus.
Smagu, sāpīgu krīžu gadījumos vairumam pacientu nepieciešama
hospitalizācija. Siklos samazinās
slimības izraisīto sāpīgo krīžu skaitu, kā arī šīs slimības
izraisītu nepieciešamību ārstēties slimnīcā.
Siklos aktīvā viela, hidroksikarbamīds, ir viela, kas kavē dažu
šūnu, tajā skaitā asins šūnu, augšanu un
proliferāciju. Šāda iedarbība samazi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 100 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 000 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, gareniskas formas apvalkotās tabletes, kurām abās
pusēs ir puses dalījuma līnija.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās. Katrai tabletes pusei
vienā pusē ir reljefs burts „H”.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, kam abās
pusēs ir trīs dalījuma līnijas.
Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās.
Uz visu tabletes ceturtdaļu vienas puses ir iegravēts
simbols “T”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Siklos ir indicēts, lai novērstu periodiskas, sāpīgas, asinsvadu
nosprostošanās radītas krīzes, ieskaitot
akūtu krūšu sindromu, kas rodas pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, vecākiem par 2 gadiem, ar
simptomātisku sirpjveida šūnu sindromu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Siklos terapija ir jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar
sirpjveida šūnu sindromu ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri vecāki par diviem
gadiem _
Devas ir atkarīgas no pacienta ķermeņa masas (ķ.m.).
Terapiju sāk ar 15 mg hidroksikarbamīda uz kg ķermeņa masas, un
parastā deva ir no 15 līdz
30 mg/kg ķermeņa masas dienā.
Ja pacients reaģē uz terapiju, par ko liecina klīniskas vai
hematoloģiskas izpausmes (piemēram,
hemoglobīna F (HbF) līmeņa pieaugums, eritrocītu vidējā tilpuma
palielināšanās (MVC), neitrofilo
leikocītu skaita samazināšanās), Siklos deva nav jāmaina.
Ja atbildes reakcijas nav (krī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する