Siklos

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2014

Aktivna sestavina:

hydroxycarbamide

Dostopno od:

Theravia

Koda artikla:

L01XX05

INN (mednarodno ime):

hydroxycarbamide

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Anēmija, sirpjveida šūna

Terapevtske indikacije:

Siklos ir norādīts, lai novērstu atkārtotu sāpīgu skolas piens-occlusive krīzes, tostarp akūts krūtīm sindroms bērnu un pieaugušo pacientu, kuri cieš no simptomātiskiem sirpjveida šūnu sindroms.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2007-06-29

Navodilo za uporabo

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIKLOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SIKLOS 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Hydroxycarbamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Siklos un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Siklos lietošanas
3.
Kā lietot Siklos
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Siklos
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIKLOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Siklos lieto, lai novērstu sāpīgas krīzes, tajā skaitā
pēkšņas sāpes krūtīs, ko izraisa sirpjveida šūnu
slimība, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri ir vecāki par
2 gadiem.
Sirpjveida šūnu slimība ir pārmantota asins slimība, kas skar
diskveida sarkanās asins šūnas. Dažas no
šīm šūnām kļūst patoloģiskas, stingrākas un pieņem pusloka
jeb sirpjveida formu, tādējādi izraisot
mazasinību.
Pie tam sirpjveida šūnas nosprosto asinsvadus, bloķējot asins
plūsmu. Tas var izraisīt akūtas sāpju
krīzes un orgānu bojājumus.
Smagu, sāpīgu krīžu gadījumos vairumam pacientu nepieciešama
hospitalizācija. Siklos samazinās
slimības izraisīto sāpīgo krīžu skaitu, kā arī šīs slimības
izraisītu nepieciešamību ārstēties slimnīcā.
Siklos aktīvā viela, hidroksikarbamīds, ir viela, kas kavē dažu
šūnu, tajā skaitā asins šūnu, augšanu un
proliferāciju. Šāda iedarbība samazi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 100 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 000 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, gareniskas formas apvalkotās tabletes, kurām abās
pusēs ir puses dalījuma līnija.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās. Katrai tabletes pusei
vienā pusē ir reljefs burts „H”.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, kam abās
pusēs ir trīs dalījuma līnijas.
Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās.
Uz visu tabletes ceturtdaļu vienas puses ir iegravēts
simbols “T”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Siklos ir indicēts, lai novērstu periodiskas, sāpīgas, asinsvadu
nosprostošanās radītas krīzes, ieskaitot
akūtu krūšu sindromu, kas rodas pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, vecākiem par 2 gadiem, ar
simptomātisku sirpjveida šūnu sindromu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Siklos terapija ir jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar
sirpjveida šūnu sindromu ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri vecāki par diviem
gadiem _
Devas ir atkarīgas no pacienta ķermeņa masas (ķ.m.).
Terapiju sāk ar 15 mg hidroksikarbamīda uz kg ķermeņa masas, un
parastā deva ir no 15 līdz
30 mg/kg ķermeņa masas dienā.
Ja pacients reaģē uz terapiju, par ko liecina klīniskas vai
hematoloģiskas izpausmes (piemēram,
hemoglobīna F (HbF) līmeņa pieaugums, eritrocītu vidējā tilpuma
palielināšanās (MVC), neitrofilo
leikocītu skaita samazināšanās), Siklos deva nav jāmaina.
Ja atbildes reakcijas nav (krī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov